Pourquoi MYELITETMOI??

Pourquoi l’adresse de mon blog s’appelle myelitetmoi?

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  • Lors de ma 1ère poussée, un neurologue m’avait expliqué que j’avais une myélite cervicale isolée (une inflammation de la moelle épinière), et non une SEP.
  • Je me suis donc fixée, et, en juillet 2008, j’ai commencé à écrire.
  • Trouver un nom au blog… Ce n’est pas une Sclérose en Plaques… donc faisons un jeu de mots !
  • Je pensais vraiment « détruire » rapidement ce blog après la guérison de cette fichue myélite.

14 mois plus tard, le mot SEP réapparait

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Que faire avec « myelitetmoi »?

 

  •  J’ai décidé de rester sur le même site… @llez, je mélange la myélite et la SEP pour former ce tout en un.
  •  @ujourd’hui il est très consulté, et si je peux vous donner un élan de vie, alors BIENVENUE !

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8 Réponses à “Pourquoi MYELITETMOI??”

  1. Max dit :

    Boujour à tous je m appelle max .j ai 34 ans une lesion médullaire entre c1et c2 il y a plus de 2 ans ponction lombaire avec taux globule blanc élevé ,lesion nettoyer aux corticoïdes et on m a dit que j étais situé au début du tableau que l on attend d autre symptôme pour depuis j ai une avalanche de séquelles qui s enchaîne j en peux plus …

  2. Johanne dit :

    Bonjour,
    En février 2015 on m’a diagnostiqué une myélite cervicale C1-C2 due à une forte carence en vitamine B12. Je m’injecte de la cyanocobalamine. Je suis une femme de 57 ans. Peut-être vivez-vous la même chose? J’ai de la difficulté à marcher, manque d’équilibre occasionnellement, engourdissement pieds et doigts et fatigue. Ca va mieux pour la fatigue depuis les injections. Pour le reste aucun changement. Je me demande si tous les symptômes disparaîtront…si quelqu’un pouvait me répondre, j’apprécierais beaucoup. En fait, mon neurologue n’a pas confirmé la cause de cette myélite…probablement au prochain rendez-vous en septembre.
    Merci ca fait du bien de s’exprimer

  3. Karin dit :

    Bonjour , je cherche à joindre Mel afin de proposer une étude sur la SEP . Si Mel peut me contacter afin d’expliquer cette étude ces objectifs et déroulement
    Merci
    bien cordialement
    Karin

  4. alcocketcie dit :

    Bonsoir, je ne connaissais pas cette maladie qui ne doit pas être facile à gérer au quotidien, je vais lire votre blog tranquillement. En tout cas, quelque soit la maladie dont on est atteinte, il y a toujours des impacts positifs et négatifs… Bon courage pour la suite!

    Dernière publication sur ACTU MEDICAL, NP, ENDOMETRIOSE, DON & PRESERVATION DES OVOCYTES... : L'IVG MENACEE...

  5. BEDIN dit :

    Je n’ai pas cette maladie mais mon neveu l’a. Je me tiens au courant des nouveaux médicaments et j’espère de tout mon coeur que bientôt on pourra vraiment vous soulager. Bon courage à tous

  6. myriam dit :

    Bonjour,
    Je suis contente de te connaitre ( hôpital pitié le 04/05/2012) et j’espère que tu vas aller mieux.
    Bon courage à toi et ton blog est génial!!!!!!
    Bises
    Myriam

  7. Hélène dit :

    tu donnes plus qu’un élan dans la vie tu donnes plein de joie à ceux qui sont malade et du courage et tu nous apprends beaucoup comme moi qui ne connais pas tout mais Monalisa m’a beaucoup appris aussi, tu es une personne pleine de bouillon continues comme çà cette année ne te laisses pas faire par qui que ce soit sur cette terre où il y a des fous (je me souviens j’ai pas oublié) je souhaite très fort avoir toujours de tes nouvelles même si je ne poste pas souvent je passe et je lis chez les autres blogueurs aussi,
    je t’embrasse fort tite Mel comme certains t’appellent ;)
    Tous mes voeux pour 2012
    Hélène

    Dernière publication sur Au fil des jours... : Blog au repos

  8. PAQUI dit :

    Bonjour,
    Voilà moi j’ai eu ma premiere poussée en 1997, j’avais 27 ans. 13 ans que je vis avec la maladie et je m’en sort pas mal. Mais là 3 poussées en 1 an ça fait beaucoup; donc j’attends le gilenya et dès que ma neurologue m’appele je fonce. Les interferons, les piqûres stop, j’ai donné.
    On me dit tout le temps que je suis courageuse, plein de gros soucis de santé pour mon petit garçon et maintenant j’ai envie d’être une maman moins fatiguée pour mes garçons.
    vous savez à peu près tout, je me lance, effets indésirables ou pas…
    Je vous embrasse tous bon courage avec cette sale maladie. Il faut la combattre et je veux y arriver…

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