Commentaires pour Santé, Espérance et Pêche

Commentaires sur ORTHOPTISTE – EYELEO par Iris

Iris — Sat, 06 Jun 2020 11:35:17 +0000

Chère Mel,

Tout d’abord, un énorme merci à vous pour ce blog qui aide énormément les personnes diagnostiquées récemment d’y voir plus clair ! Votre exemple m’inspire et me touche profondément. J’espère que le nouveau traitement que vous allez choisir va vous aider.

Atteinte de diplopie liée à la SEP, j’ai essayé les séances d’orthoptie mais sans succès… Peut-être, pourriez-vous partager avec moi le nom de votre orthoptiste ? J’habite sur Paris, comme vous. Je vous serais vraiment reconnaissante.

Bon courage à vous et merci encore !

Commentaires sur LIVRE D’OR – PRESENTATION BLOG par Jean

Jean — Mon, 25 May 2020 18:22:10 +0000

Bonjour,

je profite de votre question sur le Forum ( à laquelle je ne sais pas répondre … ) pour vous signaler l’existence d’un des livres écrits par Catherine Kousmine : La Sclérose en plaques est guérissable . Voici un lien :
https://www.decitre.fr/livres/la-sclerose-en-plaque-est-guerissable-le-choix-de-vivre-9782603005026.html

Je n’ai pas fouillé votre blog, peut-être connaissez-vous déjà ce livre et son auteur ? Je ne suis pas concerné par cette maladie, mais je mets en pratique les conseils d’alimentation du Dr Kousmine depuis longtemps et apparemment les résultats sont là .

Concernant la SEP en particulier, je sais que c’est une maladie qu’il faut soigner à temps si on veut de bons résultats, toutefois je pense que ça vaut toujours la peine de lire ce qu’en dit le Dr Kousmine .

Voilà, en espérant vous rendre service, mes meilleures salutations .

Jean

Commentaires sur COPAXONE et Effets Indésirables par Solene

Solene — Fri, 22 May 2020 07:43:26 +0000

Bonjour Mel,
Je suis contente de te lire et te trouve très forte et positive.
Tu continues à prendre de la copaxone ?
Cela fait un an que je suis ce traitement et je l’interroge beaucoup, j’ai beaucoup de douleurs..
Bien à toi,
Solène

Commentaires sur CONFINEMENT – NOUVELLES par Kathy

Kathy — Sun, 19 Apr 2020 18:23:55 +0000

Certes il faut restez à la maison sinon
On doit obligatoirement avoir une raison
Nous devons mettre un masque non !
Faudrait le rendre obligatoire y’a pas de raison
Il faut protéger les gens fragiles non !
Naturellement pas les laisser dans l’abandon
En fait tous ensemble faire très attention
Maintenant pensons à ceux en reanimation
Tenez bon en s’associant en communication

Commentaires sur CORNELIA SCHMID – PAIX À TON ÂME par Gallet jp

Gallet jp — Sat, 07 Mar 2020 20:28:13 +0000

Salut ma belle . Peut-être quetu as formé un trio avec mon papa au chant et mon frère au violon !

Commentaires sur CORNELIA SCHMID – PAIX À TON ÂME par Gallet jp

Gallet jp — Sat, 07 Mar 2020 20:25:47 +0000

Trois ans que tu nous a laissé et ton absence me ronge toujours les entrailles, avec les milliers de regrets pour notre histoire en suspens, je pense a toi chaque jour qui passe . Mais le bonheur de voir grandir valentin et ce qu il transmet atténue ma douleur ,

Commentaires sur JALOUSIE par chasseurdimagesspirituelles

chasseurdimagesspirituelles — Wed, 26 Feb 2020 12:25:28 +0000

Chère Mel,combien tu as raison,croyons en nous !!

Dernière publication sur Chasseur d'Images Spirituelles : La vie est bien triste à ce jour

Commentaires sur Bonjour de Mel – SEP et soins – Grève par Fadila TAKHMI-BELLOUT

Fadila TAKHMI-BELLOUT — Wed, 25 Dec 2019 19:00:20 +0000

Coucou

Comment tu gère les grèves, ? J’apprends que tu dois marcher ! Ok mais combien temps !? Sinon je t’apprends rien mais tu as le droit d’une prise en charge pour des transports payants au vu de ton handicap !

Courage

Commentaires sur Bonjour! 1 600 000 visiteurs! par Maud

Maud — Tue, 19 Nov 2019 21:54:55 +0000

Tu es une vrai super woman, c est magnifique ton énergie. Le meilleur pour toi ! Grosse bise!

Commentaires sur Bolus de Solumédrol/Cortisone par Eugénie Méance

Eugénie Méance — Wed, 13 Nov 2019 16:05:45 +0000

Hello, déjà passée sur votre blog en 2015, première myelite transverse en T7 15mm en mai 2015, bolus solumédrol puis re-bolus en juillet 2015. Commencé par fourmis sous les pieds, puis insensibilité jambes jusqu’à la taille en 3 semaines, je me demandais ce qu’il m’arrivait, mais j’ai continué à aller au travail… Là 2e myelite, premières fourmis pieds le vendredi 25/10/19, j’appelle le neuro que je n’avais pas vu depuis 2 ans à l’hopital, mais en arrêt maladie depuis 1 an pour cancer, obligée de passer par les urgences. Bolus la semaine dernière, de retour au travail depuis ce mardi 12/11/19, j’habite en banlieu et je travaille à Paris, je n’ai vu qu’un interne car plus de neuro attitré. IRM médullaire, toujours T7 touchée, sur 7 mm cette fois. IRM cérébral, 4 nouveaux signaux dans la substance blanche. Je fais la PL le 25/11, j’espère voir un vrai neuro à l’issue. Mais pour l’IRM cérébral, je suis tombée sur une super neuro-radiologue qui m’a enfin un peu parler de la SEP… Dans tous les cas il faut que j’avance et que je travaille. J’ai un bon job, un mari au chômage, un garçon Asperger de 11 ans et une fille de 14 ans en internat. J’ai 45 ans. Depuis hier soir, je sens un engourdissement et insensibilité du bas de mon bassin. Un peu peur de ne pas récupérer complètement cette fois.
Je me demande s’il me faudrait plus de repos pour mieux récupérer ou pas ? En même temps l’interne que j’ai vu arrivait de Côte d’Ivoire le premier jour de mon bolus et n’avait pas l’air très au courant pour les arrêts maladie. Il était un peu perdu le pauvre.