La SEP et MOI

La SEP et moi c’est un duo de courage

Je la vis avec l’espoir de m’en sortir!

C’est une question de vie et de …. VIE !!!

Merci @ mon amie pour cette image!

Clin doeilMel

 

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14 Réponses à “La SEP et MOI”

  1. LARUE philippe dit :

    Bonjour,

    Pas de Blablacar la SEP se vit personnellement et se partage aussi. Alors, comme l’humour est ma tasse de thé, voici un lien vers des textes très, très humoristiques

    Bonnes lectures et rires

  2. didit16 dit :

    Bonjour à tous,
    J’ ai une sclérose en plaques, diagnostiqué en 1992.
    Depuis 2006, j’ai des difficultés et mon genoux droit est spathique et ne fléchit pas à la marche .
    En 2009, un centre de rééducation vers Bordeaux, m’avait proposé un releveur de pied articulé a droite, qui me permettait de fléchir mon genoux droit a la marche et retrouver ainsi une marche normale ..
    Je n’ai pas prix cette orthése a l’époque, car j’etait trop fatigué .
    Aujourd’hui ma jambe est toujours raide a la marchait je souhaiterai réessayer cette attelle qui me permettais de fléchir mon genoux a la marche !
    Hors, je ne trouve pas le nom de ce produit, même après des recherches sur internet !
    C’est pourquoi, j’aurai aimé savoir, si quelqu’un avait le même problème, et connaissait ce style de releveur ?

  3. Martine ARROYO dit :

    Salut !
    Je t’ai connue sur Twitter (mon nom est Tartine8). Je trouve ton blog très bien fait. Je connais le sujet car je travaille depuis très longtemps dans un foyer qui accueille des personnes atteintes de SEP, des handicapés moteurs, des IMC… Mais pour l’instant, je suis en arrêt maladie, au repos depuis plusieurs mois ce qui fait que je traine un peu plus sur le net qu’en temps normal.
    J’espère que tu recevras toutes les ondes positives que je t’envoie avec ce message et que nous deviendrons des correspondantes fidèles pour des messages pleins de gaieté et d’espoir.
    A bientôt j’espère le plaisir de te lire,
    Martine 

  4. Hélène dit :

    bisous tout doux avant de partir en vacances, fais attention à toi ma grande
    à bientôt
    Hélène

    Dernière publication sur Au fil des jours... : Blog au repos

  5. Help Sep Olivier dit :

    Bonjour Mel,

    Merci pour ton ptit mot sur le blog, cela me fait très plaisir…je ne connaissais pas le tien et je me rend compte que l’ on est tout de même nombreux à se mobiliser face à Madame la SEP….
    Nos témoignages sont un message d’ espoir et d’avenir pour les nouveaux diagnostiqués car même avec la maladie nous pouvons exister!!!
    Je viendrais régulièrement faire un tour chez toi ;-)

    A bientôt Mel !

  6. Sabine Lafontaine dit :

    Bonjour
    J’ai découvert votre site par le biais de la page Akamusic de Marie Paule Belle (site ou je suis moi meme artiste .
    Je suis de tout coeur avec vous !!
    Je reviendrai sans faute visiter votre site plus amplement
    Avec toute ma sympatie
    Amicalement
    Sabine Lafontaine

  7. Mykky35 dit :

    Bonjour;
    je découvre votre blog que je n’ai pas encore entièrement parcouru! J’y reviendrai! Car, on se sent moins seul avec l’expérience des autres. Je suis en attente de diagnostique!

  8. J.M.Laurenceau dit :

    Je ne sais si ce petit courrier vous parviendra via le blog!Quoi de neuf depuis le 9 septembre où vous aviez un r.v avec un médecin.Nous revenons de Périgord chez ma nièce qui a un cancer du foie.Elle est courageuse mais à certains moments…bref la vie n’est pas simple.Je crois savoir que soeur François est sur Paris pour une opération.Bien des choses de la partde Jeannette et de moi-même

  9. J.M.Laurenceau dit :

    je ne sa

  10. hiba dit :

    bonjour,
    j’espère que tu vas bien Armelle!moi c’est wahiba ,on s’est rencontrées le 1er jour de l’école de la sep .j’aimerai juste te dire que ton blog est magnifique et puis je te trouve très courageuse et pleine de bonnes qualités;générosité,patience,humour…j’espère qu’on va se voir ce samedi 25sep j’aurai beaucoup de questions à te poser entre temps porte toi bien merci

  11. joelle (d'orléans) dit :

    bravo armelle, pour ton grand courage
    il est bon d’avoir un but dans la vie, même si la vie devient terrible-
    tes buts, à toi = la musique – tes amis – ta Foi…
    nous pensons beaucoup à toi
    nous prions pour toi
    nous te souhaitons la Force
    bises
    joelle & lucas
    …..
    Merci Joelle et Lucas.
    Excusez-moi si je ne vous écris pas… Ce n’est pas par manque de temps, mais oubli!
    Je vous embrasse tous les 2 et bonne continuation dans votre chemin de vie!
    ;-)

  12. Kalys dit :

    Vraiment magnifique ton blog. Je lui souhaite aussi longue vie.
    Le mien est né il y a peu et je vais te mettre en lien.

    Kalys

    http://sep-acoeurouvert.blogspot.com/

  13. lolo dit :

    bonjour,

    je suis atteinte de SEP depuis plusieurs moi et sous traitement inter feron. Mais ce que j’aimerais c’est trouver un site où commander des rubans tout simples orange puis que c’est la couleur de la SEP, qqn a t il une suggestion, j’erre de site en site ;-) merci

  14. lafloflo dit :

    J’adore cette image, les « amitiés textuelles » ont une importance fondamentale dans ma vie!
    Longue vie à nos blogs, Mél, et conservons ce plaisir d’écrire et de partager!
    Bisous
    Flo
    PS: au sujet de la Copaxone, tu verras c’est très simple: ça brûle, ça pique, ça rougit, ça gonfle au début! Puis les injections deviennent routinières et on n’y pense presque plus.
    J’ai dépassé les 330 piqûres! Pleins de (bons) conseils sur mon blog rubrique « mon traitement »!!

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