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IMUREL ET NOUVELLES

Posté par Mel le 9 octobre 2015

« Ça ira mieux demain… il faut profiter du jour qui vient! »

Bonjour chers bloggeurs, @mis de coeur!

Depuis 2 jours j’ai atteint la posologie complète d’Imurel :

1 comprimé le matin et 1 le midi.

Ma tension est meilleure et je respire.

Moins de fatigue le soir et j’utlise désormais mon tensiomètre 2 fois par jour.

respire souffler repos mer stress

Cependant, mes analyses démontrent une diminution des globules blancs.

Ce n’est pas tout à fait la forme pour le sytème immunitaire.

Je pense que c’est normal, étant sous Imurel depuis 15 jours.

Vigilance donc et courage.

Peter Patfawl m’avait dédié ce dessin que je remets en lice.

Gooo les globules allez… DU NERF!

@ très vite pour de nouvelles publications!

;-) Mel

globules blancs leucopénie Peter SEp copaxone virus

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IMUREL et VACANCES

Posté par Mel le 24 septembre 2015

Cher tous,

j’ai le plaisir de vous informer que depuis 2 jours je suis désormais sous IMUREL!

On commence par 1 comprimé (50mg) le matin pendant 15 jours et ensuite on double la dose…

Comme la boite de médoc est bleue, je vous lance un clin d’oeil pour la coupe du Monde de Rugby !

allez les bleus IMUREL

Je me trouve un peu bizarre car je ne me pique plus… je change mes habitudes (2 ans 1/2 de Copaxone) mais c’est bien.

Ma tension est déjà meilleure. Je m’oxygène mieux et suis contente de vous le faire partager.

Maintenant je pars une semaine en vacances.

Je n’ai désormais plus besoin de vérifier mes seringues, plus amener à vérifier la fraicheur des sachets etc.

Bonne fin de semaine à tous et à toutes et gardez votre PÊCHE!

Je vous embrasse de tout coeur.

(ne vous inquiétez pas… je prends le TGV)

;-) Mel

grumeau je vais loin

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IMUREL – NOUVEAU MÉDICAMENT PAR VOIE ORALE !

Posté par Mel le 16 septembre 2015

Chers @mis du net, @mis proches et famille,

voilà un nouveau médicament que ma neurologue m’a proposé : l’IMUREL!

je remercie chaleureusement ma neurologue qui a réuni rapidement le STAFF.

IMUREL

Elle m’a prescrit le médicament le moins « nocif » compte-tenu des effets indésirables.

Bientôt le Copaxone sera bel et bien terminé,

plus de piqûres épouvantables,

plus de malaise à gogo!

copaxone Mel

J’aimerai avoir votre avis sur l’Imurel.

Comment vivez-vous avec?

La neurologue m’a expliqué qu’il y aura des analyses sang à effectuer régulièrement + rv dermatologue.

Merci pour vos conseils/infos. 

Je vous embrasse fort. 

;-) Mel

« Fini le Copax’… Fini le Copax’… y’en a même qui disent que Mel est soulagée »… 

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SEP – RV NEUROLOGUE ET BILAN

Posté par Mel le 13 septembre 2015

Cher tous,

je m’étais absentée du net pour repos et rentrée des activités.

J’espère que vous portez au mieux et que même si ce week-end pluvieux vous passez d’agréables moments…

pluie temps parapluie

Mardi dernier j’avais mon rendez-vous annuel avec ma neurologue.

Je lui ai exposé mes soucis d’effets indésirables liés au Copaxone, et pour ne rien oublier – avec l’aide et le soutien de Charlotte – j’ai organisé une « liste de courses » en surlignant toutes les choses qui limitent ma vie quotidienne depuis les 6 derniers mois.

J’ai également travaillé sur mon souhait personnel d’essayer un nouveau traitement par voie orale.

Je suis actuellement fatiguée avec une tension basse (8-9 de tension), et les injections de Copaxone ne sont pas « fluides » comme avant.

J’ai un méchant malaise par semaine et mon corps me lance un STOP! 

liste de courses neurologue hopital sep

 

J’avais apporté ma tablette (clichés de mes injections volcaniques et roussies) et mon tensiomètre (mémorisation des précédentes tensions).

Elle a regardé et au vu des problèmes, elle me propose un médicament par voie orale en accord avec l’équipe du STAFF de l’Hôpital.

:-) « vous êtes fatiguée par le Copaxone. Vous savez qu’il y a des effets indésirables avec le médicament par voie orale? »

:-( « Oui Docteur »

:-) « Troubles hépatiques, baisse des globules blancs, pas de grossesse. Les analyses de sang sont à faire très régulièrement et surveillance importante.« 

:-( « Il faut essayer docteur… vraiment je ne joue pas la douillette actuellement. Vous connaissez, je me bats, mais là je m’épuise.« 

:-( « Je me suis achetée un Smartphone pour obtenir une application SOS pour sourd et muet en cas de fort Malaise. Vivant seule, si j’ai un malaise assez important, en raison de ma séquelle neuro-facial, ma bouche se bloque et je ne peux plus parler. Je ne peux même pas appeler les pompiers. Cela devient urgent... je ne peux pas rester comme ça. J’envisage de m’acheter un collier de bouton d’urgence, mais je n’ai actuellement aucune aide financière. » 

:-) « Oui je comprends tout cela et également je vois que vous en avez marre. »

:-( « OUI DOCTEUR! »

GRUMEAU

ENFIN j’ai été comprise!

De plus à la demande de mon orthophoniste, j’ai demandé un RV avec la neuropsycholoque de l’Hôpital pour faire un bilan.

J’ai des troubles d’attention… un peu le bordel… :-)

Voilàààààààà! 

J’attends donc la décision du STAFF pour le choix du médicament + appel de la neuropsychologue.

En attendant je continue le Copaxone et me relaxe au max…

je prends un peu plus de café et j’attends :)

Je vous embrasse fort.

Merci Kosok et Charlotte!

;-) Mel, soulagée et patiente…

fumercaf.jpg

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HYPOTENSION et SEP – SEPASFOLICHON!

Posté par Mel le 31 août 2015

Chers @mis du net, bonjour!

Me revoici après avoir vécu une semaine la plus paisible possible…

enfin paisible… si « je puis m’exprimer ainsi »!

Ma tension n’est pas excellente, je dirai même plus elle est trèèèès basse le soir : je commence à 9 puis 8 et même 7!

Mon coeur palpite comme si j’étais stressée alors qu’il n’y a STRICTEMENT rien à gérer.

je bois ma verveine le soir en regardant la téloche. Je ne peux pas être plus détendue!

PRENDRE SOIN DE SOI RELAX ZEN REPOS

Je fais des semi-malaises et je suis parfois obligée de m’allonger par terre les jambes en l’air, boire du coca light (riche en sel « dégueu »), et relaxation.

Je deviens un Bouddha figé.

Je respire et j’attends et récupère 1 chiffre sur mon tensiomètre (9).

COEUR MALAISE POMPIERS PEUR COPAXONE CRISE

Mon médecin vient de m’appeler.. je vais voir comment j’arrive à gérer aujourd’hui ma journée.

Mon généraliste est adorable, vraiment. Son planning est chargé, mais il a pris le temps de me contacter.

MERCI DOCTEUR!

fatigue chaleur hopital médecin sep poussée

Et puis il y a aussi Miss SEP qui m’enquiquine au bras droit.. je perds de la force.

La kiné me l’a confirmé.

Mes injections avec le COPAXONE ne sont vraiment pas belles à voir!

Mon corps rejette-t-il le COPAXONE?

Mon rendez-vous avec ma neurologue approche à grands pas (la semaine prochaine.. ENFIN) et vais en discuter SERIEUSEMENT avec elle en lui montrant les clichés de mes injections « cracra » et les chiffres de mon tensiomètre.

Je projette également de prendre rendez-vous avec un Allergologue.

Il faut que mon psychisme se libère de ses questions… JE VEUX COMPRENDRE!

Je vous embrasse fort et continuons de VIVRE malgré tout.

MERCI pour vos commentaires et soutien.

Avec vous j’avance,

et ensemble on s’entraide.

;-) Mel

PINA SEP

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SEP GLOBULES BLANCS et VACANCES

Posté par Mel le 4 juillet 2015

Cher tous,

@près délibération Médicale (et Familiale), j’ai l’autorisation de partir me ressourcer et quitter mon Paname endiablé et râleur à cause de DAME CANICULE!

Grumeau Vacances

J’ai enfin reçu le coup de ma neurologue (1 semaine d’attente) qui m’a expliqué que ma leucopénie (baisse des globules blancs) serait liée à une infection virale (ou Copaxone… cause à débattre ensemble en septembre).

Je fais une analyse de sang 1 fois par semaine pendant 1 mois.

Si les globules dégringolent, j’ai l’autorisation de faire une injection de Copaxone tous les 2 jours à « titre exceptionnel » pendant 15 jours.

Peter Patfawl, mon pote de coeur m’a fait ce chti cadeau humoristique pour rester positive!

MERCI :-)

globules blancs leucopénie Peter SEp copaxone virus

Je vous souhaite de savourer au mieux les petites fraicheurs de la VIE.

Merci à tous ceux qui se reconnaitront derrière leur écran d’ordinateur.

J’ai reçu beaucoup de soutien et je vous assure que vous me faites du bien.

Je pense à vous en cette période caniculaire.

Bises « fortissimo », mais « a tempo! »

;-) Mel

marre coup de gueule blog

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LEUCOPÉNIE/GLOBULES BLANCS – SEPAS GENIAL

Posté par Mel le 27 juin 2015

Re-coucou!

J’ose vous avouer que ça ne va toujours pas très bien.

Mes récentes analyses de sang démontrent une augmentation (je suis toujours en dessous de la norme), MAIS les neutrophiles chutent.

Ce n’est pas bon, d’autant plus qu’ils sont les défenses de 1ère ligne.

Je suis anémiée (teint blanc) et je fatigue assez vite.

Je prends le temps d’apprendre le rôle de chaque famille des globules blancs :

globules-blancs

J’ai appelé le service neurologique vendredi pour leur exprimer ma crainte face au Copaxone!

En effet l’un des effets indésirables du traitement provoque une Leucopénie, ce que j’ai donc actuellement!

Réponse du Service Neuro :

« Bonjour, notre service est fermé aujourd’hui.. veuillez renouveler votre appel ultérieurement ».

grumeau telephone

 

L’infirmier est passé ce matin et m’a dit que je ne dois pas rester comme ça.

J’ai décidé de me lever un peu et prendre l’air…

Il fait moins chaud, mais j’ai besoin de quitter mon studio.

Je prends mes bâtons et vais marcher doucement un peu.

bâtons de marche

Mes vacances sont fichues, mais il vaut mieux préserver sa santé et contacter dès lundi le service NEURO.

Je les EMM***** jusqu’au bout : je VEUX PARLER A UN NEUROLOGUE!

Je remercie mon généraliste, mon infirmier et ma psy qui me soutiennent à « mort ».

Je dois manger de la viande rouge… Je dois évacuer l’Anémie.

LEUCOPÉNIE/GLOBULES BLANCS - SEPAS GENIAL dans !! Hôpitaux, médecins et Examens !! viande-fourchette

JE VOUS LAISSE ET VOUS EMBRASSE.

LA VIE N’EST PAS TOUJOURS FACILE, MAIS TENONS LE CAP.

BISES AUX ANÉMIÉS, LEUCOPÉNIÉS, LYMPHOPÉNIÉS..!

UNE PETITE CHANSON HUMORISTIQUE POUR NOUS…

BONNE ÉCOUTE @ TOUS!

ps : j’y étais au concert de Marie-Paule Belle.. on entend mon rire sur la vidéo.. :)

MEL

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SCLEROSE EN PLAQUES – MS COPAXONE ET ALLERGIES

Posté par Mel le 15 mai 2015

Cher tous,

J’ai une petite nouvelle un peu tristoune à vous faire partager…

J’ai besoin de vous en parler car il est nécessaire de converser sur les traitements SEP.

Un jour cela pourrait vous concerner, alorsn’ayons pas peur d’exprimer nos maux TOUS ENSEMBLE.

mains

Mercredi dernier je suis allée voir l’infirmière pour faire un bilan COPAXONE.

J’avais préparé mon sac avec ma trousse d’injections + photos à l’appui pour expliquer mes douleurs actuelles d’injection.

je leur ai lancé « une alerte rouge » : suis-je allergique au COPAXONE?

OUI je le suis.

c’est confirmé et acté avec mes clichés.

allergie foie copaxone traitement

L’infirmière m’a réexpliqué les sites d’injection.

C’est une femme très agréable et à l’écoute des patients.

Elle m’a expliqué que les sites d’injection aux bras sont ERRONÉS (sur les livrets du laboratoire TEVA)!!!

IL  NE FAUT SURTOUT PAS SE PIQUER DERRIÈRE LES BRAS !

le 1er schéma est à supprimer!!!

Utilisez le 2ème!

SCLEROSE EN PLAQUES - MS COPAXONE ET ALLERGIES dans !! Hôpitaux, médecins et Examens !! site+d%27injection+copax

COPAXONE SITE

Je suis suivie jusqu’en septembre et dois prendre des antihistaminiques  + crème à base de corticoïdes.

L’infirmière m’a bien confirmé que de nombreux patients subissent les mêmes problèmes et changent de traitement..

Je pensais avoir le médicament par voie orale (ma neurologue m’en avait parlé il y a 2 ans comme « traitement de DERNIER RECOURS).

On m’a annoncé que je ne peux l’avoir à cause de mon foie (troubles hépatiques trop grave).
Je ne peux plus prendre d’intérféron (rejet du foie),
plus de Tysabri (positif au virus JC),

Je n’ai donc AUCUN TRAITEMENT après le COPAXONE.

STOP ATTENTION ARRET

Il faut que je « tienne le coup » avec les gonflements, brulures, malaise etc. »

(Il ne faut pas que je devienne parano..)

Je dois prendre RV en urgence chez mon généraliste pour faire prise de sang et l’avertir.

hopital sep perfusion sang analyses prise sang

Je suis très triste et  suis encore sous le choc par cette nouvelle, mais coûte que coûte soyons forts et SOLIDAIRES.

La Recherche avance, il faut se soutenir.
Je vous embrasse et COMBAT

:-( Mel

Ps : au moins une chose est claire : L’infirmière m’a dit rien que la VÉRITÉ!

larme triste

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VACANCES

Posté par Mel le 29 avril 2015

Cher tous,

je pars quelques jours me ressourcer… Basta Paris!

Grumeau vacances

Yess we can(ne),

YESSSS Week-end

YESSSSS we can!

J’ai OFFICIELLEMENT besoin de lâcher-prise.

Je vous laisse pour quelques jours, mais je reviendrai trèèèès bientôt!

 LE RENDEZ-VOUS A L’HÔPITAL pour le BILAN du COPAXONE est posé : LE 13 MAI !!

Je vous embrasse et @ très bientôt

;-) Mel

mel canne sep mer plage sable repos

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MALAISE COPAXONE – URGENCES COCHIN

Posté par Mel le 15 avril 2015

Cher tous,

dans la nuit de dimanche à lundi je suis partie dans un envoutement post-injection à cause du Copaxone!

copaxone

Je me suis piquée comme d’habitude dans un des sites d’injection.

Ce soir-là c’était au ventre.

Après ma piquouze, j’ai senti des palpitations au coeur.

Je me suis regardée dans la glace et mon visage et cou se sont mis à rougir nerveusement.

grumeau peur

Bon sang! Je comprends pas, j’allais très bien.. pas de stress.. je me lavais les dents tout simplement et j’étais assise.

Cap au lit avec dans ma main droite mon tensiomètre..

7,4 de tension…

Mince… ça va vraiment pas.

J’appelle Maman et je perds conscience. Je me retrouve par terre, j’ouvre mes yeux. J’entends le téléphone :

« Mel, Mel, Mel… ma chérie….Mel, Mel… »

J’arrive à me relever avec des stupeurs et tremblements et commence à avoir mal au bide… je me sens totalement étourdie…

Je reprends le téléphone et parle comme je peux car mes troubles neuromusculaires au visage bloquent de plus en plus ma parole.

« ah gue… fpfgueeee … chai bechoin de rechpirer.. »

orthophoniste sep parole bouche tete cerveau

Je sors dans la cour et j’arrive à sonner chez le voisin. Je vois de la lumière…

Mon voisin arrive en urgence vers 00h.

Je me rallonge et là je souffre le martyre. Les douleurs au site d’injection lancent des jets de souffrance. Echelle à 8/10

Le voisin rappelle Maman et contacte en urgence les Pompiers.

Tension trèèès basse. Le voisin connait les premiers secours et tente de me calmer au mieux.

Mains bloquées, corps en tension extrême et puis chui vraiment pas bien.

LES POMPIERS DÉBARQUENT.

COEUR MALAISE POMPIERS PEUR COPAXONE CRISE

Mon voisin prend le relais et a indiqué la liste de mes médocs et l’explication de mon malaise.

Allez zou! On file aux urgences de Cochin.

Je suffoque et je sens que le Copaxone continue son cheminement de douleurs.

Arrivée au urgences sur le brancard… on me met à côté d’un SDF qui ronfle « à mort ».

ça me fait doucement rire et regarde au plafond les néons qui éblouissent amèrement mon visage.

Je ne compte pas les minutes. Je m’en fous car je suis en vie. J’ai soif mais faut pas boire.

J’attends sur le brancard avec mon peignoir. mon portable, ma carte vitale et carte d’identité sont dans ma petite poche.

Horloge montre tourne temps passe

On me met dans un box urgences. Électrocardiogramme ok.

La tension remonte.

J’évoque mes souchis et évoque le Copachxone….

L’externe prend  note et prépare un compte-rendu.

fatigue chaleur hopital médecin sep poussée

Le Médecin ne passe finalement pas et on me déclare à 3h30 du matin : « vous pouvez rentrer chez vous. La crise est passée. »

:-( : « je chui toute cheule…che peux pas partir comme cha avec mon peignoir de bain. ch’ai pas mes clés, pas de chous, ch’ai pas ma canne et mes chaussons n’ont pas de lacets! »

….SILENCE….

L’externe quitte le box et revient..

« On va appeler une ambulance… Le Médecin est okay »

Transfert de brancard en brancard. On traverse Paris avec la radio « Nostalgie ».

ambulance transport poussee hôpital

Une chanson me redonne le sourire : « je pars » de Nicolas Peyrac!
Les Ambulanciers montent le volume et je sors des sons et des paroles :

« che pars, prend choin de l’Opéra, de la rue des Lilas.. »

:-)

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Je rentre bien fatiguée il est 4h du mat’.

Le voisin et sa compagne ont nettoyé mon appart’. Le coin du lit était bien « arrosé ».

Je commence à m’apaiser et m’endors avec quelques larmes au coin des yeux…  » je suis une ressuscitée ».

sommeil dodo nuit

Dans la journée j’appelle mon entourage et ma neurologue qui m’a confirmé qu’hélas ce genre de malaise peut arriver avec le Copaxone!

J’ai lancé un petit SOS sur un groupe Facebook SEP. Les Sepiens m’ont bcp aidé et j’ai lu les commentaires.

Beaucoup de personnes ont vécu ce malaise.

FACEBOOK SERINGUE

Ma neurologue m’a appelé ce matin pour prendre des nouvelles. Je crois qu’elle était bien inquiète.

MERCI CHERS VOISINS !

MERCI FACEBOOK !

MERCI AUX Z’AMIS QUI SE RECONNAITRONT !

Prenez bien soin de vous et votre santé.

Nous sommes qu’un souffle sur cette terre.

Continuons à partager nos expériences et témoignages! C’est tellement important.

Copaxone : je te maudis un peu… plus jamais ça! Si ça continue je me pique au NUTELLA :)

;-) Mel

NUTELLA SERINGUE COPAXONE

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POUBELLE SERINGUES USAGEES – PHARMACIE DASTRI

Posté par Mel le 16 novembre 2014

Rebonjour @ tous!

Elo une coupine m’a donné une idée :

je vous lance ce sondage au sujet des poubelles DASTRI-SERINGUES USAGÉES.

Nombreux êtes-vous à chercher un lieu pour jeter votre poubelle.

Je sais que je ne suis pas seule à vivre ce dilemme.

Copaxone déchets seringue

Pour info sous Copaxone (traitement SEP), Teva ne distribue pas de brûleurs d’aiguilles (Merci Fred pour ton commentaire).

J’ajoute également un Formulaire de Contact.

Cet article reste quelques jours en « tête de gondole ».

Je vous embrasse et MERCI pour vos réponses qui peuvent être multiples.

;-) Mel

OU DÉPOSEZ-VOUS VOS POUBELLES DASRI(SERINGUES USAGÉES)?

Voir les résultats

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idée sep joie bonheur mel

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DASTRI – COUP DE GUEULE!

Posté par Mel le 14 novembre 2014

Cher tous,

depuis que je me pique au Copaxone (traitement SEP), je collectionne des aiguilles vides et à jeter dans une poubelle  « DASTRI » (Récupération des déchets médicaux).

L’organisme en question a ouvert un site « intelligent » pour localiser les lieux de collecte.

(vous pouvez cliquer sur l’image)

dastri

Je suis allée sur ce site pour trouver mon lieu proche de chez moi.
Je zoome sur mon arrondissement et que vois-je ?

LE SEUL LIEU N°3 :  LA PHARMACIE QUI A REFUSÉ MES MES DÉCHETS PARCE QUE JE NE SUIS PAS UNE DE LEUR CLIENTE!

Nous sommes 55 338 habitants !

DASRI PHARMACIE PARIS

Il faut que je commande chez eux le Copaxone pour que puisse jeter définitivement mes seringues.

Cette Pharmacie est submergée de déchets… logique en somme, puisque c’est la seule qui soit agréé avec la DASTRI!

Vous comprenez un peu ma colère….!

grumeau furieuse coup de gueule

Actuellement la DASTRI lance une campagne publicitaire pour les « pauvres malades » à la quête d’un lieu agréé.

ça fait 1 an 1/2 que je lance ma poubelle jaune dans une poubelle ordinaire.

Ce n’est pas au Malade de faire la Traversée de Paris pour une affaire de seringues! 

NON MAIS!

Copaxone seringues seringue poubelle déchetterie

Chère DASTRI :

je vous félicite d’avoir sélectionné qu’une seule pharmacie agréée pour 55 338 habitants!
On dit que la Santé c’est « CAPITAL »

Je vous remets le MOLIERE de la FOUTAISE.

Si vous me lisez, n’hésitez pas à me contacter. Je ne suis qu’une patiente Parisienne qui en a juste marre de s’impatienter.

 COMBAT!

;-) Mel

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NEUROLOGUE – COMPTE-RENDU ET HYPNOSE

Posté par Mel le 26 octobre 2014

Bonjour @ tous avec ce changement d’heure!

J’espère que vous allez bien et que ce dimanche est de surcroît agréable!

J’ai reçu le compte-rendu de ma Neurologue qui me fait très plaisir : elle me trouve en forme après la très méchante poussée.

Je m’en suis bien sortie une nouvelle fois et ça fait du bien.

Elle a indiqué que j’ai « des troubles de la parole atypiques à type de chuintement ».
Bah oui ! Je suis atypique!

Nous continuons le Copaxone jusqu’à une prochaine poussée (ce dont JE N’EN VEUX CERTAINEMENT PAS).

fatigue chaleur hopital médecin sep poussée

En sus, elle a souligné que je fais des séances d’hypnose.

C’est reconnu par l’Hôpital!

 Ma neuro a totalement approuvé par un énorme « SUPER! » lors de notre consultation.

Je n’osais pas lui en causer par crainte… mais j’ai lâché ma phrase.

Grumeau

J’arrive à m’auto-hypnotiser depuis quelques mois grâce à l’Ericksonienne (qui se reconnaîtra!).

j’arrive à reprendre confiance en mon corps et laisser l’inconscient faire les choses.

C’est assez beau et apaisant.

idée sep joie bonheur mel

Attention : si vous êtes intéressé(e) par l’Hypnose, ne commencez pas seul(e), avec un bouquin en « poche ».

Renseignez-vous pour trouver un professionnel… ne tombez pas sur « charlatan » ou un « débutant ».

C’est votre Santé Mentale qui en dépend :)

Je vous embrasse et à très bientôt!

;-) Mel

Voici un des clips de Bjork. J’aime cette idée de faire « sortir » nos maux!

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ORTHOPTISTE – RÉÉDUCATION

Posté par Mel le 17 octobre 2014

@rticle en cours d’écriture!

3 mois de rééducation pour retrouver une vision à la Superman!

@ très vite

;-) Mel

Copaxone copain qui sonne superman poussée SEP

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JACCEDE.COM

Posté par Mel le 9 août 2014

Cher tous,

Le 19 juin 2014 j’ai participé pour la 1ère fois à la Nuit de l’Accessibilité!

logojaccede.png

Grâce à un ami archer, je m’y suis lancée et je n’ai rien regretté!

Quelle surprise de rencontrer des amis Twitters et Coeur Handisport.

MERCI

J’ai demandé un prêt de fauteuil roulant,  l’équipe Jaccede.com ont présenté leur super SHOW :

Musique, Théâtre… et explication de notre objectif de la soirée :

 déterminer les lieux accessibles avec un parcours déterminé.

Nous nous sommes divisés par équipes de 3 ou 4 personnes et avons noté les établissements respectant les normes Handicap avec un kit j’accede.com :

- fiche de lieu,
– 1 mètre,
– et le Macaron jaccede à remettre au gérant de l’établissement.

Nos informations sont ensuite déposés sur le site j’accede.com.

jaccede.com kit handicap accessibilité

J’ai rencontré Jeanne-Marie et Thierry. Ce fut un réél plaisir de faire ce parcours avec des personnes aussi sympathiques.

On a fait du bon travail tout en s’amusant!

J’ai également croisé des bloggeurs(ses). Des sourires se sont vites esquissés.

J’ai dû rentrer plus tôt (à cause du Copaxone), mais j’y retournerai l’année prochaine…

… et pourquoi pas en étant adhérente de l’Association? :-)

Bravo @ toute l’Equipe et @ bientôt pour de nouvelles aventures!

;-) Mel

jaccede.com handicap fauteuil aide soutien

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