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SEP ET SEQUELLES NEUROMUSCULAIRES FACIALES

Posté par Mel le 10 mai 2016

Cher tous,

en ce mardi 10 mai, je vous adresse une vidéo vous montrant et expliquant mes séquelles neuro-faciaux…

il arrive que je perde ma « motricité » faciale en journée ou en soirée.

Séquelle de SEP de 2014 qui restera régulièrement dans ma vie…. @ dompter et @ faire avec.

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En prenant le temps de gonfler dans un ballon, vous détendez les muscles et vous pouvez donc retrouver pendant quelques instants votre débit de « parlotte » :-)

Je suis contente de vous faire partager cette vidéo.

Merci à Aurélie B., Aurélie T., Patricia LD et tous les autres collègues (dont mon chef) qui ont su prendre le temps de  m’aider lorsque j’avais perdu ma motricité faciale pendant 4h au travail. Impossible de parler…

J’ai demandé en urgence des ballons et elles sont parties en urgence faire des courses…

Si vous avez des questions, laissez-moi un commentaire et je vous répondrai.

Je vous embrasse de tout coeur et COMBAT

;-) Mel-Melo qui aime bcp les ballons !

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SEP ET ORTHOPHONISTE – SEQUELLE POUSSÉE – SEPASTERMINÉ

Posté par Mel le 20 décembre 2014

Cher tous,

Je vous fait partager une vidéo spéciale fin d’année 2014 avec mes petits « joujoux » pour améliorer mes troubles d’élocution liés à ma dernière poussée de septembre.

Tous les jeudis matin je vois Mme l’orthophoniste.

orthophoniste sep parole bouche tete cerveau

Cette séquelle SEP est pénible car je suis standardiste pour mon service.

Il parait que j’ai une belle voix parlée (ça fait english)… personnellement je ne m’y suis pas encore habituée! LOL!

Ça viendra pt’être un jour!

L’orthophoniste me donne des exercices de lecture et je me regarde avec un miroir en répétant certaines phrases/mots thématiques.

Education

Il m’arrive d’exploser de rire tout en apprenant une multitude de choses sur le « fonctionnement » de notre bouche et de la position de notre langue.

Il m’est parfois difficile de parler toute une journée au travail. Il peut arriver de faire une pause car je ne n’arrive plus à parler (mes muscles sont trop sollicités et ça part en « vrille »).

Je souffle dans le ballon un instant, et je me recentre.

J’aurai toujours cette séquelle, mais il faut l’atténuer coûte que coûte!

COMBAT!

;-) Mel

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Tir à l’arc – Fêtes de fin d’année

Posté par Mel le 23 décembre 2012

Bonjour @ tous !

Bonjour chers collègues archers si vous venez me rendre visite pendant les vacances :-)

Mercredi dernier notre club s’est mis en « lice » pour tirer sur des ballons, canettes de Coca-Cola pour fêter les fêtes de fin d’année!

(Mes flèches sont celles avec des plumes en vert/rouge…)

Tir à l'arc - Fêtes de fin d'année dans Bonne humeur ! photo0143photo0149 dans HANDISPORT - TIR A L'ARC

Le Père Noël n’a pas voulu être la cible… je ne comprends pas… tout était prêt !

@lors je m’y suis collée ;-)

(ne paniquez pas ;-) … je me suis installée à la place du ballon qu’on venait de crever… juste pour prendre la photo)

photo0146 dans Mes photos

Nous avons passé un excellent moment : éclats de rire, tirs sensationnels pour certains et super pot de Noël (merci à notre préparatrice).

QUELLE JOIE !

MERCI @U CLUB de Tir à l’arc. 

@ l’année prochaine ! Vivement 2013 !

Des bises de votre archère de coeur, ;-) Mel

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Pour les maladies rares – et pour Laure

Posté par Mel le 11 mars 2012

Chers tous,

Je suis arrivée « at home » et je viens de lire un commentaire qui me touche profondément.

Pour Laure et pour tous ceux qui ont des maladies rares : je pense à vous.

(J’ai trouvé cette photo sur Google)

Mel a envie de lâcher tous ces ballons pour toi Laure!

Je t’embrasse fort

ESPOIR et COMBAT

;-) Mel

Pour les maladies rares - et pour Laure dans Pour les amis bloggeurs! MarcheMaladiesRares

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Coupe du Monde de Rugby 2011- JOUR J

Posté par Mel le 9 septembre 2011

Mel est fan de Rugby depuis son adolescence!

Et oui… c’est un rituel, comme le Haka!

Le 1er match commence ce matin (10h30 heure Française)

J’aime cette force qui se dégage, l’obligation de passer le ballon en arrière, les chocs, les coups…

c’est un peu comme ça le combat!

On plaque, on plaque et un jour on plaquera aussi la SEP 

flyingrugby.jpg

Vive le Rugby, vive les équipes et Vivement le match France-Nouvelle Zélande !

Heureuse de me lever le matin et voir quelques matchs avant de partir au boulot!

Bises de Votre Clin doeilMel

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Les ballons – Michel Legrand

Posté par Mel le 26 juillet 2011

« Où vont les ballons?? »

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« Où s’en vont les rêves que font les enfants… ils s’en vont avec tous les ballons du Monde »

Clip de 1956!

Je découvre toujours quelque chose de +!

Merci Michel!

Beau clip, belle idée et chanson sympathique !

Bises musicales de Clin doeilMel

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Sclérose en plaques et Tournoi des 6 Nations

Posté par Mel le 20 mars 2011

Quelle émotion !

Fréro et moi étions émus. J’ai filmé avec ma caméra cette séquence de vie…

Je ne savais pas que ce match était « dédié » à la Sclérose en Plaques.

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 La SEP un jour on la « plaquera » !!

flyingrugby.jpg

Je remercie les bénévoles @mis.

Avec l’élan de votre coeur, Vous transmettez  le ballon de la force… pour  nous aider à croire aux jours meilleurs!

J’ai une pensée particulière pour Carole.

Clin doeilMel

 

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Cortisone @ domicile

Posté par Mel le 21 décembre 2010

Voici cette méthode très intéressante @ domicile avec ce biberon-perfusion. 

Pas  mal du tout!

2 photos pour vous..

Facile à transporter! Un vrai petit bébé !

Le ballon que vous voyez à l’intérieur se dégonfle petit à petit. Il contient la cortisone. 

L’infirmier revient 2h30 plus tard pour me déperfuser et faire un beau pansement!

 Bises de Clin doeilMel

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La Sep attitude !! Les nouvelles

Posté par Mel le 23 septembre 2010

 Bonjour les bloggeurs!!!

Je suis aussi en arrêt pour 10 jours! C’est la raison de mon absence. Je me refais une petite beauté !

La marche ne convenait plus pour aller bosser. 

Mes jambes jouaient à « qui mieux-meuh tu meurs !!! » Un nouveau jeu de SEP-attitude

Langue

Bref…

Hier j’ai fêté ma 6 injection de Copaxone.


Je douille après la piqûre… mais que voulez-vous? Il vaut mieux souffir que de perdre la marche… Non?

Depuis la reprise du Copaxone,  je sens mes jambes moins lourdes, donc hier j’ai lâché une béquille, et les séances de Kiné me font du bien!

Je dois faire des exercices qui me font exploser de rire…J’ai l’impression de jouer à la poupoule

Mel n’est pas du tout souple! Je perds très souvent l’équilibre , alors on joue aussi au gros ballon de notre enfance et au lancers de petits ballons!

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Je retrouve les fourmillements le soir à cause du traitement (je m’en fiche… je fume ma petite cigarette roulée et bois ma tisane)

et mon bras droit me rejoue au « Je t’pique, je t’pique, je te tire et je t’agace!! » Cri

Alors ça c’est peu pénible, car ça ressemble à une poussée !! Alors du calme.. Zen .. Patience!

 

 marche.gif

L’hépatite se serait envolée (d’après mon neurologue). Quelle heureuse nouvelle! Sourire

Tous les jeudis je fais une analyse de sang hépatique!

Et vous? Quelles sont vos nouvelles?

@ bientôt de vous lire et vous écrire sur vos propres blogs!

Je vous embrasse

Clin doeil Mel

 

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