• Accueil
  • > Recherche : allergie copaxone

Résultats de votre recherche

SCLEROSE EN PLAQUES – MS COPAXONE ET ALLERGIES

Posté par Mel le 15 mai 2015

Cher tous,

J’ai une petite nouvelle un peu tristoune à vous faire partager…

J’ai besoin de vous en parler car il est nécessaire de converser sur les traitements SEP.

Un jour cela pourrait vous concerner, alorsn’ayons pas peur d’exprimer nos maux TOUS ENSEMBLE.

mains

Mercredi dernier je suis allée voir l’infirmière pour faire un bilan COPAXONE.

J’avais préparé mon sac avec ma trousse d’injections + photos à l’appui pour expliquer mes douleurs actuelles d’injection.

je leur ai lancé « une alerte rouge » : suis-je allergique au COPAXONE?

OUI je le suis.

c’est confirmé et acté avec mes clichés.

allergie foie copaxone traitement

L’infirmière m’a réexpliqué les sites d’injection.

C’est une femme très agréable et à l’écoute des patients.

Elle m’a expliqué que les sites d’injection aux bras sont ERRONÉS (sur les livrets du laboratoire TEVA)!!!

IL  NE FAUT SURTOUT PAS SE PIQUER DERRIÈRE LES BRAS !

le 1er schéma est à supprimer!!!

Utilisez le 2ème!

SCLEROSE EN PLAQUES - MS COPAXONE ET ALLERGIES dans !! Hôpitaux, médecins et Examens !! site+d%27injection+copax

COPAXONE SITE

Je suis suivie jusqu’en septembre et dois prendre des antihistaminiques  + crème à base de corticoïdes.

L’infirmière m’a bien confirmé que de nombreux patients subissent les mêmes problèmes et changent de traitement..

Je pensais avoir le médicament par voie orale (ma neurologue m’en avait parlé il y a 2 ans comme « traitement de DERNIER RECOURS).

On m’a annoncé que je ne peux l’avoir à cause de mon foie (troubles hépatiques trop grave).
Je ne peux plus prendre d’intérféron (rejet du foie),
plus de Tysabri (positif au virus JC),

Je n’ai donc AUCUN TRAITEMENT après le COPAXONE.

STOP ATTENTION ARRET

Il faut que je « tienne le coup » avec les gonflements, brulures, malaise etc. »

(Il ne faut pas que je devienne parano..)

Je dois prendre RV en urgence chez mon généraliste pour faire prise de sang et l’avertir.

hopital sep perfusion sang analyses prise sang

Je suis très triste et  suis encore sous le choc par cette nouvelle, mais coûte que coûte soyons forts et SOLIDAIRES.

La Recherche avance, il faut se soutenir.
Je vous embrasse et COMBAT

:-( Mel

Ps : au moins une chose est claire : L’infirmière m’a dit rien que la VÉRITÉ!

larme triste

Publié dans !! Hôpitaux, médecins et Examens !!, !! INFOS SEP !!, !! La SEP au quotidien !!, Tous les articles | 6 Commentaires »

Boutons de chaleur – CANICULE

Posté par Mel le 23 juillet 2013

Cher tous,

j’ai une poussée de boutons de chaleur aux doigts à cause de la chaleur…

Je m’en suis rendue compte hier soir.

Mel en a plein sur les doigts.

Ce sont des petits boutons transparents.

Boutons de chaleur - CANICULE  dans !! La SEP au quotidien !! perso-dscf3151-img

ça gratte, ça brûle!

Je pense que certains d’entre vous ont eu ce problème.

Si vous avez des recettes de « Grand-mère », faites-moi signe!

Actuellement je prends un antistaminique pour gérer l’allergie du « Copain qui sonne » (Copaxone).

Merci par avance !

Bises de ;-) qui a la gratte attitude!

14841_vignette_Gratte dans Pour les amis bloggeurs!

Publié dans !! La SEP au quotidien !!, Pour les amis bloggeurs!, Tous les articles | 1 Commentaire »

Sclérose en Plaques – Nouvelles

Posté par Mel le 15 juin 2013

Cher tous,

Ca y’est Mel vous donne de ses nouvelles de perfusion Cortisone à gogo :-)

Ma 2ème perfusion mensuelle s’est plutôt bien passée. Pas de problème majeur.

J’ai eu la visite de JULIEN :-) Merci

Sclérose en Plaques - Nouvelles dans !! Hôpitaux, médecins et Examens !! perf
Le 28 juin je serai à l’hôpital pour une grande journée, puisque je passerai une IRM dès 8h du matin pour vérifier s’il y a des lésions actives au cerveau et j’enchaînerai avec ma 3ème et dernière perfusion de Cortisone.

Après c’est terminé. Il faut que le corps se lance aussi au relais du Copaxone (il fait son effet au bout de 3 mois)

Ma neurologue va quitter le service… je vais changer encore de médecin (un chef de clinique reste 2 ans au max dans le service)

Le Professeur L. ne souhaite pas me suivre… Je le sais et c’est un peu dommage. Elle a trop de patients.

@lors l’aventure continue et j’espère que j’aurai un bon Neuro :-)

Il faut reconnaître que c’est un peu pénible pour le patient, car il faut réexpliquer sa maladie etc.

medecinordonnance dans !! Hôpitaux, médecins et Examens !!

…./…

Et le Copain qui sonne?? (Copaxone)

copaxonesmall

Je continue les injections malgré  ma P**** d’allergie.

J’ai expliqué mes gros soucis de paupières qui se gonflent après chaque injection.

On m’a prescrit un 3ème antistaminique qui FONCTIONNE ! HOURRA !!

Je dois le prendre au quotidien et on verra bien.

J’ai appris à faire AVEC.

Je crois à un apaisement, du moins je fais au mieux.

CROISONS LES DOIGTS.

Bises de ;-) Mel

crossedfingers

Publié dans !! Hôpitaux, médecins et Examens !!, Tous les articles | 2 Commentaires »

Allergie Copaxone – Coup de gueule

Posté par Mel le 31 mai 2013

Cher tous,

Alors là ce matin j’ai pêté un câble !

Allergie Copaxone - Coup de gueule dans !! Hôpitaux, médecins et Examens !! tatamusclor1

Depuis que je prends mon traitement « Copain qui sonne » (Copaxone), mes paupières jouent au « trouble-fête »!

Elles se gonflent, se dégonflent… se regonflent, se dégonflent…

Il y a 3 semaines j’étais dans une crise d’urticaire visage, cou, bras avec un ECZEMA sur les paupières!

Il est noté sur la notice que l’eczéma peut être une Allergie au produit !!

Si Si !

Ce matin réveil avec une douleur de DINGUE à l’oeil gauche : comme si on me découpait au ciseau le coin de l’oeil (excusez-moi si je suis un peu brutale).

J’en ai MARRE !!

Ce matin je file à l’hosto pour ma perfusion de Solumédrol.

Mel va demander de faire des examens pour savoir d’où vient mon allergie.

NON MAIS !! C’est quoi cette cochonnerie!

cochon%2Bpli%25C3%25A9%2Blight dans !! La SEP au quotidien !!

Je comprends que l’on puisse être un peu allergique au début parce que le corps réagit au nouveau traitement,

… mais quand même au bout de 2 mois 1/2 l’affaire n’est pas résolue!

Alors je prends mon dossier médical, vais voir ma neurologue (ou l’interne) et explique sérieusement mes déboires.

Cher COPAIN QUI SONNE, arrête de faire sonner mes paupières. Je ne suis pas ton interrupteur.

NON  MAIS !

Je vous tiens au courant pour la suite des évènements.

Bises

:-( Mel

photos_image_237-198x300 dans Coups de

Publié dans !! Hôpitaux, médecins et Examens !!, !! La SEP au quotidien !!, Coups de "gueule", Tous les articles | 3 Commentaires »

 

Son Corps à Coeur |
rayondesoleil22 |
merci mon by pass |
Unblog.fr | Créer un blog | Annuaire | Signaler un abus | Cigarette électronique
| Quantum SCIO
| Le Mangoustan