• Accueil
  • > !! La SEP au quotidien !!

LEUCOPÉNIE – SEPAS TRÈS DROLE

Posté par Mel le 25 juin 2015

Cher tous,

depuis maintenant une dizaine de jours, je traine une fatigue un peu latente…

Pénible de se sentir « usée » et crevée….

fatigue

J’ai décidé de voir le Médecin pour faire un bilan sanguin…

Résultat : chute des leucocytes (globules blancs). Système immunitaire faible.

Ce soir je retourne chez le docteur…

Comme je déclarais à une copine :

« Allez les GLOBULES!!! Il y a de la vue en haut! ALLEZ! »

Bises

:-( Mel

iletaitunefoislavie.jpg

Publié dans !! Hôpitaux, médecins et Examens !!, !! La SEP au quotidien !!, Tous les articles | 1 Commentaire »

SEP FATIGUE

Posté par Mel le 18 juin 2015

Je suis fatiguéééééééeeee depuis 5 JOURS!!!

K.O tous les soirs.

Ah que je ne suis pas seule, puisque des ami(s) SEP le sont également..

Vigilance et patience, ça va passer!

Bizz aux courageux SEPiens avec ce TEMPS  très Bizarre et un peu « malsain »!

;( Mel

fatigue sep

 

Publié dans !! La SEP au quotidien !!, Tous les articles | Pas de Commentaire »

MDPH – RENOUVELLEMENT DOSSIER

Posté par Mel le 16 juin 2015

« Si juin fait la quantité,
Septembre fait la qualité. »

je vous avais fait partager ma grande affaire de demande de renouvellement de mon dossier MDPH (Carte invalidité, Carte Stationnement et PCH)

dossier administratif administration

J’ai posté mes 48 pages!

J’ai transporté pendant 3 semaines mon dosssier dans mon sac « à main » de médecins en médecins,

de copies en copies (certificat autonomie, RQTH, Certificat médical, justificatifs soins, compte-rendu hospitalisation, examens médicaux..),

de rendez-vous en rendez-vous (au moins 3 traversées de Paris),

Mon sac pesait lourd, mais me voici totalement débarrassée!

CIAO DOSSIER… ! Il est méga-archi-super complet!

colère furieuse pas contente combat méchant administration papier

J’aurai une réponse dans les 6 mois (la fin de validité de mes cartes est fixé à début décembre).

Il faut être patiente (ça on le sait!), mais « Bon sang de Bois », que de fatigue cumulée pour demander 2 cartes handicap!

AVOCATE MEL… BONJOUR !

Et vous, comment gérez-vous vos dossiers MDPH?

Je vous embrasse fort et COMBAT!

;-) Mel

avocate mdph dossier handicap

Publié dans !! ADMINISTRATION + MDPH : MES DEMARCHES !!, !! Hôpitaux, médecins et Examens !!, !! La SEP au quotidien !!, Tous les articles | Pas de Commentaire »

COME BACK TO BLOG !

Posté par Mel le 15 juin 2015

Cher tous,

Certains d’entre vous étaient inquiets par mon absence blog-listique…

Le mois de juin rime avec des projets qui nous font tant de BIEN!

3d man pushing a puzzle pieces into its place

Tout est okay moralement,

 la Santé « coussi-coussa » :

 Mon pied droit se traine un peu (il se bloque) et j’ai l’impression d’avoir une jambe plus longue que l’autre, mais bon je marche et c’est le principal!

Mais bon… …. allez on continue…

Le temps doit jouer avec certains symptômes…

V-I-G-I-L-A-N-C-E !!

grumeaupensive.jpg

Ayant eu une série d’actualités Musicales, j’ai pris mon « pied », ça « marche » bien et je suis très émue!

Des projets qui avancent.. ça fait fait tellement de bien!

lapin marche sep

Et le SPORT?

Je reprends « officiellement » le tir à l’arc Handisport en septembre.

Je m’entraine les vendredis soir et je fais au mieux avec les conseils de mes profs :)

Je me fixe trop sur des étourderies… totalement débiles!
Allez en SEPTEMBRE.. SEParti!!

(et point de poussée saisonnière pour une fois… Allez on y croit)

mel arc handisport paris 2015

Bon début de semaine à tous!

 j’ai fait la connaissance d’une certaine Cha… qui m’a rencontré en chair et en os grâce à une journée SEP.

Merci miss pour ces petits mots très sympas!

et MERCI @ vous, lecteurs @nonymes, @mis et bloggueurs de coeur.

COMBAT!

;-) Mel

MEL MERCI

Publié dans !! La SEP au quotidien !!, Bonne humeur !, HANDISPORT - TIR A L'ARC, Pour les amis bloggeurs!, Tous les articles | Pas de Commentaire »

LIZ CHERHAL – Soutien Journée Mondiale SEP 27 mai 2015

Posté par Mel le 27 mai 2015

Cher tous,

une belle actualité (et sacré surprise) musicale a débarqué hier :

Liz Cherhal (la soeur de Jeanne) nous fait partager avec beaucoup de chaleur humaine son clip  pour la Journée Mondiale contre la Sclérose en Plaques

Sep info

« Je prends des médicaments »!

Liz tu es fantastique. Je sais que tu as pris un temps en urgence pour la publier, d’autant plus que c’est issu de ton dernier album LES SURVIVANTES!

Bravo pour ton élan de COEUR Liz.

LIZ CHERHAL LES SURVIVANTES

J’en suis très reconnaissante et t’adresse toute mon affection.

On dit que le chant est une thérapie. Tes mots adoucissent avec humour nos maux au quotidien.

MERCI chère « Survivante »

Pour ceux et celles qui découvrent Liz Cherhal, achetez son album… parole de Mel : vous tomberez sous le charme de ses mots!

COMBAT, NE LÂCHONS PAS.

ENSEMBLE NOUS VAINCRONS…

Je vous embrasse

;-) Mel

Image de prévisualisation YouTube

Publié dans !! Journée Mondiale SEP !!, !! La SEP au quotidien !!, Pensées musicales, Pour les amis bloggeurs!, Tous les articles | 3 Commentaires »

SCLEROSE EN PLAQUES – MS COPAXONE ET ALLERGIES

Posté par Mel le 15 mai 2015

Cher tous,

J’ai une petite nouvelle un peu tristoune à vous faire partager…

J’ai besoin de vous en parler car il est nécessaire de converser sur les traitements SEP.

Un jour cela pourrait vous concerner, alorsn’ayons pas peur d’exprimer nos maux TOUS ENSEMBLE.

mains

Mercredi dernier je suis allée voir l’infirmière pour faire un bilan COPAXONE.

J’avais préparé mon sac avec ma trousse d’injections + photos à l’appui pour expliquer mes douleurs actuelles d’injection.

je leur ai lancé « une alerte rouge » : suis-je allergique au COPAXONE?

OUI je le suis.

c’est confirmé et acté avec mes clichés.

allergie foie copaxone traitement

L’infirmière m’a réexpliqué les sites d’injection.

C’est une femme très agréable et à l’écoute des patients.

Elle m’a expliqué que les sites d’injection aux bras sont ERRONÉS (sur les livrets du laboratoire TEVA)!!!

IL  NE FAUT SURTOUT PAS SE PIQUER DERRIÈRE LES BRAS !

le 1er schéma est à supprimer!!!

Utilisez le 2ème!

SCLEROSE EN PLAQUES - MS COPAXONE ET ALLERGIES dans !! Hôpitaux, médecins et Examens !! site+d%27injection+copax

COPAXONE SITE

Je suis suivie jusqu’en septembre et dois prendre des antihistaminiques  + crème à base de corticoïdes.

L’infirmière m’a bien confirmé que de nombreux patients subissent les mêmes problèmes et changent de traitement..

Je pensais avoir le médicament par voie orale (ma neurologue m’en avait parlé il y a 2 ans comme « traitement de DERNIER RECOURS).

On m’a annoncé que je ne peux l’avoir à cause de mon foie (troubles hépatiques trop grave).
Je ne peux plus prendre d’intérféron (rejet du foie),
plus de Tysabri (positif au virus JC),

Je n’ai donc AUCUN TRAITEMENT après le COPAXONE.

STOP ATTENTION ARRET

Il faut que je « tienne le coup » avec les gonflements, brulures, malaise etc. »

(Il ne faut pas que je devienne parano..)

Je dois prendre RV en urgence chez mon généraliste pour faire prise de sang et l’avertir.

hopital sep perfusion sang analyses prise sang

Je suis très triste et  suis encore sous le choc par cette nouvelle, mais coûte que coûte soyons forts et SOLIDAIRES.

La Recherche avance, il faut se soutenir.
Je vous embrasse et COMBAT

:-( Mel

Ps : au moins une chose est claire : L’infirmière m’a dit rien que la VÉRITÉ!

larme triste

Publié dans !! Hôpitaux, médecins et Examens !!, !! INFOS SEP !!, !! La SEP au quotidien !!, Tous les articles | 6 Commentaires »

SEP ET TRAVAIL – LIGUE FRANCAISE CONTRE LA SCLEROSE EN PLAQUES

Posté par Mel le 12 mai 2015

Bonjour @ tous,

je viens de recevoir un message de La Ligue Française contre La Sclérose en Plaques qui lance un appel aux malades SEP qui continuent de travailler de bien vouloir remplir ce questionnaire anonyme.

Je viens de le faire car je trouve toujours intéressant de comprendre la situation des SEPiens au travail.

Il est parfois TRES difficile de le maintenir même partiellement…

Voici le message de La LIGUE et MERCI de m’avoir contacté :-)

Ne lâchons pas… COMBAT.

Mel ;-)

Micro laisser parole blog temoignage

Bonjour,

Il n’est pas rare de voir des patients atteints de SEP – bien qu’encore en capacité de travailler – quitter prématurément leur emploi…

A l’occasion de la Journée Mondiale contre la Sclérose en Plaques, la Ligue Française contre la Sclérose en Plaques a choisi d’interroger les personnes atteintes de la sclérose en plaques qui travaillent actuellement ou qui ont travaillé.

L’objectif est de mettre en relief la relation « SEP et Travail » et de renseigner la Ligue sur les pratiques et le ressenti des personnes concernées par cette question. Le questionnaire ne prend que 15mn, n’hésitez pas à le remplir et à le diffuser, plus nous aurons de réponse, plus nous serons en mesure d’interpeller médias et pouvoirs publics sur cette question!

Merci ! Voici le lien :

http://opinionway.cawi.fr/cgi-bin/cawi/Q/bj11519/bj11519.pl

logolfsep pour web

Publié dans !! HANDICAP et TRAVAIL !!, !! Journée Mondiale SEP !!, !! La SEP au quotidien !!, ...TEMOIGNAGES..., STATISTIQUES BLOG, Tous les articles | 1 Commentaire »

MALAISE COPAXONE – URGENCES COCHIN

Posté par Mel le 15 avril 2015

Cher tous,

dans la nuit de dimanche à lundi je suis partie dans un envoutement post-injection à cause du Copaxone!

copaxone

Je me suis piquée comme d’habitude dans un des sites d’injection.

Ce soir-là c’était au ventre.

Après ma piquouze, j’ai senti des palpitations au coeur.

Je me suis regardée dans la glace et mon visage et cou se sont mis à rougir nerveusement.

grumeau peur

Bon sang! Je comprends pas, j’allais très bien.. pas de stress.. je me lavais les dents tout simplement et j’étais assise.

Cap au lit avec dans ma main droite mon tensiomètre..

7,4 de tension…

Mince… ça va vraiment pas.

J’appelle Maman et je perds conscience. Je me retrouve par terre, j’ouvre mes yeux. J’entends le téléphone :

« Mel, Mel, Mel… ma chérie….Mel, Mel… »

J’arrive à me relever avec des stupeurs et tremblements et commence à avoir mal au bide… je me sens totalement étourdie…

Je reprends le téléphone et parle comme je peux car mes troubles neuromusculaires au visage bloquent de plus en plus ma parole.

« ah gue… fpfgueeee … chai bechoin de rechpirer.. »

orthophoniste sep parole bouche tete cerveau

Je sors dans la cour et j’arrive à sonner chez le voisin. Je vois de la lumière…

Mon voisin arrive en urgence vers 00h.

Je me rallonge et là je souffre le martyre. Les douleurs au site d’injection lancent des jets de souffrance. Echelle à 8/10

Le voisin rappelle Maman et contacte en urgence les Pompiers.

Tension trèèès basse. Le voisin connait les premiers secours et tente de me calmer au mieux.

Mains bloquées, corps en tension extrême et puis chui vraiment pas bien.

LES POMPIERS DÉBARQUENT.

COEUR MALAISE POMPIERS PEUR COPAXONE CRISE

Mon voisin prend le relais et a indiqué la liste de mes médocs et l’explication de mon malaise.

Allez zou! On file aux urgences de Cochin.

Je suffoque et je sens que le Copaxone continue son cheminement de douleurs.

Arrivée au urgences sur le brancard… on me met à côté d’un SDF qui ronfle « à mort ».

ça me fait doucement rire et regarde au plafond les néons qui éblouissent amèrement mon visage.

Je ne compte pas les minutes. Je m’en fous car je suis en vie. J’ai soif mais faut pas boire.

J’attends sur le brancard avec mon peignoir. mon portable, ma carte vitale et carte d’identité sont dans ma petite poche.

Horloge montre tourne temps passe

On me met dans un box urgences. Électrocardiogramme ok.

La tension remonte.

J’évoque mes souchis et évoque le Copachxone….

L’externe prend  note et prépare un compte-rendu.

fatigue chaleur hopital médecin sep poussée

Le Médecin ne passe finalement pas et on me déclare à 3h30 du matin : « vous pouvez rentrer chez vous. La crise est passée. »

:-( : « je chui toute cheule…che peux pas partir comme cha avec mon peignoir de bain. ch’ai pas mes clés, pas de chous, ch’ai pas ma canne et mes chaussons n’ont pas de lacets! »

….SILENCE….

L’externe quitte le box et revient..

« On va appeler une ambulance… Le Médecin est okay »

Transfert de brancard en brancard. On traverse Paris avec la radio « Nostalgie ».

ambulance transport poussee hôpital

Une chanson me redonne le sourire : « je pars » de Nicolas Peyrac!
Les Ambulanciers montent le volume et je sors des sons et des paroles :

« che pars, prend choin de l’Opéra, de la rue des Lilas.. »

:-)

Image de prévisualisation YouTube

Je rentre bien fatiguée il est 4h du mat’.

Le voisin et sa compagne ont nettoyé mon appart’. Le coin du lit était bien « arrosé ».

Je commence à m’apaiser et m’endors avec quelques larmes au coin des yeux…  » je suis une ressuscitée ».

sommeil dodo nuit

Dans la journée j’appelle mon entourage et ma neurologue qui m’a confirmé qu’hélas ce genre de malaise peut arriver avec le Copaxone!

J’ai lancé un petit SOS sur un groupe Facebook SEP. Les Sepiens m’ont bcp aidé et j’ai lu les commentaires.

Beaucoup de personnes ont vécu ce malaise.

FACEBOOK SERINGUE

Ma neurologue m’a appelé ce matin pour prendre des nouvelles. Je crois qu’elle était bien inquiète.

MERCI CHERS VOISINS !

MERCI FACEBOOK !

MERCI AUX Z’AMIS QUI SE RECONNAITRONT !

Prenez bien soin de vous et votre santé.

Nous sommes qu’un souffle sur cette terre.

Continuons à partager nos expériences et témoignages! C’est tellement important.

Copaxone : je te maudis un peu… plus jamais ça! Si ça continue je me pique au NUTELLA :)

;-) Mel

NUTELLA SERINGUE COPAXONE

Publié dans !! Hôpitaux, médecins et Examens !!, !! La SEP au quotidien !!, Tous les articles | 8 Commentaires »

GRIFFON – LIT CANAPÉ ELECTRIQUE !

Posté par Mel le 11 avril 2015

Bonjour @ tous,

je m’étais absentée pour cause d’aménagement de mon espace de vie!

J’espère que vous avez passé un très bon week-end prolongé de Pâques/chocolats!

chocolat paques

Le temps passe très vite et je suis occupée à écrire quelques articles!

Voici le 1er du week-end qui concerne mon lit électrique-canapé de la marque GRIFFON!

GRIFFON LIT ELECTRIQUE CANAPE HANDICAP

C’est un achat que j’envisageais depuis de nombreux mois… mon ancien lit 1 place s’était complètement cassé et il était temps de changer.

Je gagne un espace de sommeil et un meilleur confort pour le dos.

N’ayant aucune aide financière complémentaire en matière de Handicap parce que je travaille à 80% et que la Sécu ne verse AUCUN complément pour les agents administratifs handicapés, il fallait trouver un système.

Merci à Sylvie JOUINOT de TOSCA CONCEPTS DECO (label Handibat) qui a recherché ce  produit pour moi.

http://www.toscadeco.com/le_plus_accessibilite.html

 

Je gagne de la place et surtout lorsque le lit est descendu, il est à la hauteur du fauteuil roulant!

TOOOOOP !

GRIFFON LIT HANDICAP ELECTRIQUE CANAPE

Je vous ai concocté une vidéo qui j’espère vous permettra de mieux comprendre ce système.

Vous me voyez en forme, car depuis 3 semaines je dormais par terre. Fini ce temps d’attente latente!

Je vous embrasse et COMBAT!

;-) Mel

Image de prévisualisation YouTube

Publié dans !! HANDICAP et TRAVAIL !!, !! INFOS SEP !!, !! La SEP au quotidien !!, Bonne humeur !, Pour les amis bloggeurs!, Tous les articles | 3 Commentaires »

SEP ET ORTHOPHONISTE – REEDUCATION

Posté par Mel le 25 mars 2015

Cher tous,

depuis plusieurs semaines j’envisageais de filmer ma rééducation faciale + exercices sur ma rééducation orthophoniste.

Mon médecin trouve que c’est une très bonne idée. Elle est okay!

Voici donc ma vidéo!

Mel Lourdes

J’espère que cela vous donne envie d’essayer.

Je me rends compte que si j’oublie de faire ces exercices le soir, je parle assez mal le lendemain.

La dysarthrie c’est une sacré « affaire » de patience!

Si vous souhaitez que j’ajoute des éléments complémentaires, n’hésitez pas à me poser des questions.

De tout coeur avec vous,

:-) Mel

Image de prévisualisation YouTube

Publié dans !! Hôpitaux, médecins et Examens !!, !! La SEP au quotidien !!, Tous les articles | 5 Commentaires »

ATTENTION DENTISTE! – COUP DE GUEULE

Posté par Mel le 27 février 2015

Cher tous,

il était une fois, ma foi, Mel qui partait chercher un dentiste pour faire un bilan annuel.
Depuis 2 ans elle était suivie par Docteur O.

Tout allait bien, jusqu’au grand jour J où elle commençait à avoir des troubles neurologiques il y a 1 mois.

Certes elle avait déjà des troubles d’élocution à cause de sa dernière poussée (confirmée par l’hôpital), mais depuis 1 mois de méchantes douleurs se sont rajoutées..

Poussée or not?

question quoi statistique

Le Professeur L. me dit que non

Le Dentiste dit que si.

Bref entre le ni Oui ni Non, il fallait consulter un autre Dentiste pour vérifier qu’en effet d’après la dernière radio, il n’y a rien de particulier.

Ô « rage »,  Ô Désespoir!

Le bilan fut atrocement burlesque avec la nouvelle dentiste (avec radios à l’appui) : 3 dents complètement attaquées… 3 couronnes à déposer…

Maudis sois-tu Dentiste vérolé!

ATTENTION DENTISTE! - COUP DE GUEULE dans !! Hôpitaux, médecins et Examens !! 7110889

 

Pour relativiser un peu ma récente nouvelle, je peux désormais me dire qu’ENFIN j’ai une bonne équipe de médecins-soignants.

grumeau    Terminé les cochonneries médicales… la boucle est bouclée… Je ne peux pas trouver mieux :    grumeau

  • une nouvelle et très agréable dentiste (conseillée par ma super Kiné),
  • un Généraliste à l’écoute,
  • une neurologue clinicienne très sympa,
  • un Homéopathe prêt à tout pour m’aider,
  • un phlébologue compétent et qui me propose un taxi conventionné à chaque fin de consultation,
  • deux kinés adoooorables aux bons conseils,
  • un ostéopathe prêt à tout pour me faire craquer en douceur (Casse-Noisette),
  • une orthoptiste me proposant un bon café avant de commencer les exercices,
  • une orthophoniste qui m’offre des petits cadeaux pour ma rééducation quotidienne,
  • deux infirmiers qui me font toujours rire les samedis matin,
  • une psy qui me fait un prix Sécu pour chaque consultation (MERCI),
  • une ophtalmologue qui sait tout sur tout et qui pourtant garde son sourire.

et VOUS, qui êtes patients à me lire ce soir!

Je vous souhaite de prendre soin de vous et de vos dents!

photo%20dent dans !! La SEP au quotidien !!

Je vous embrasse !

COMBAT et RESPECT,

;-)   Mel

Voici le clip de Philippe katerine… pour celles est ceux qui portent des couronnes comme moi et qui ont été posées grâce à de « CHARMANTS » Bouchers-à-la-reine!!

Image de prévisualisation YouTube

 

Publié dans !! Hôpitaux, médecins et Examens !!, !! La SEP au quotidien !!, Coups de "gueule", Tous les articles | 2 Commentaires »

NEUROLOGUE – CE N’EST PAS UNE POUSSÉE

Posté par Mel le 4 février 2015

Cher @mis,

je vous adresse un message qui vous procurera un petit regain de soulagement :

Je n’ai pas de poussée, mais une conséquence de ma dysarthrie fatigant « nerveusement » les muscles de la bouche.

grumeau

La Neurologue m’a demandé de décrire mes soucis à la bouche et me déclare affirmativement que ce n’est pas neuro.

Elle me fait prendre conscience que je parle avec les dents serrées « en parlant comme cha » :)

Je lui ai répondu avec un regard un peu amusée que j’en avais marre de « parler comme zézette » ;-)

dents serrées neurologique visage

Mon visage est un peu déséquilibré … peut-être une luxation de la Machoire (dixit la Neuro)?

Je vais passer rapidement une radio pour enlever toute idée/trace d’une cochonnerie qui se serait cachée quelque part.

Demain je revois mon généraliste pour faire un bilan et ma kiné me reçoit en fin de matinée.

Cette semaine je prends soin de mon corps, repose ma bouche, et comme déclare un ami « et tu te la fermes » :-)

La neurologue m’a affirmée que la dysarthrie partira…@lors il faut y croire, persévérer et se relaxer.

respire souffler repos mer stress

Je vous embrasse tous bien fort et COMBAT.

Merci à ceux et celles qui m’ont bcp soutenu et qui se reconnaitront derrière leur écran.

;-) Mel

Connaissez-vous la Publicité SFA? Ça me fait penser un peu à ma Dysarthrie.. en moins strident tout de même!

Image de prévisualisation YouTube

Publié dans !! Hôpitaux, médecins et Examens !!, !! La SEP au quotidien !!, Publicités | 3 Commentaires »

SEP Nevralgie trijumeau – Poussée or not?

Posté par Mel le 3 février 2015

Cher tous,

je mets du temps à vous écrire, car je n’avais pas trop le moral tant la douleur est présente depuis presque 2 semaines sur le côté gauche de mon visage

oreille-joue-dents-mâchoire.

Je vis 4 à 5 rages de dents/jour.

Le Nerf trijumeau est « fatigué ».

SEP Nevralgie trijumeau - Poussée or not? dans !! Hôpitaux, médecins et Examens !! nevralgie_faciale_trijumeau_douleur_visage_pm-1

Je suis allée voir le dentiste en espérant que ce soit une méchante carie ou bien un kyste bien implanté.

Il n’en est rien : une inflammation bénigne.

Tristesse craque pleurs

C’est une atteinte neurologique, je le sais et il faut attendre encore quelques heures pour connaître le traitement à me donner.

Ça tape sur le système : parfois j’ai envie de jeter mon visage contre le mur, ou d’arracher le nerf malade.

Hier j’ai eu une crise qui a duré plus de 2h30 sans interruption (malgré les dafalgan + petit anxiolitique).

Cet aprèm je connaitrai enfin le VERDICT avec le Professeur L à l’hosto.

COURAGE, TOUJOURS DU COURAGE.

@ plus tard

:-( Mel qui veut plus souffrir… qui veut GUÉRIR!

Image de prévisualisation YouTube

Publié dans !! Hôpitaux, médecins et Examens !!, !! La SEP au quotidien !!, Tous les articles | 7 Commentaires »

DYSARTHRIE – FATIGUE

Posté par Mel le 22 janvier 2015

Cher tous,

je n’ai pas envie de trop écrire ce soir, mais je vous fait partager un peu mon émoi…

Ma dysarthrie est actuellement difficile à « digérer » et surtout à gérer.

Je suis triste d’avoir cette séquelle… ça me fatigue bcp.

DYSARTHRIE - FATIGUE dans !! Hôpitaux, médecins et Examens !!

J’ai eu une discussion très intéressante avec mon orthophoniste ce matin.

j’ai pleuré fébrilement en sortant.

Je ne m’entends plus trop de la même façon à l’intérieur de mon être.

Ce soir je relève doucement ma tête avec votre soutien et on continue.

Je vous embrasse et COMBAT.

Armelle

vie vivre

Publié dans !! Hôpitaux, médecins et Examens !!, !! La SEP au quotidien !!, Tous les articles | 6 Commentaires »

SEP – 7 ANS DE MALADIE

Posté par Mel le 21 janvier 2015

Bonjour,

Il y a 7 ans jour pour jour, j’ai eu ce 1er symptôme de Sclérose en Plaques : Paralysie complète.

mel 2008

Aujourd’hui je marche et ai retrouvé une énergie mentale et physique.

Malgré les Aléas de la Vie, n’oublions pas que le jour se lève encore.

Je vous embrasse et luttons pour nos Droits, notre Santé, et nos Échanges pour l’Humain!

Ps : il parait que c’est la journée Mondiale des câlins! Profitons-en … lol

;-) Mel

mel saucisson

Publié dans !! La SEP au quotidien !!, Pour les amis bloggeurs!, Tous les articles | 8 Commentaires »

123456...28
 

Son Corps à Coeur |
rayondesoleil22 |
merci mon by pass |
Unblog.fr | Créer un blog | Annuaire | Signaler un abus | Cigarette électronique
| Quantum SCIO
| Le Mangoustan