Chers @mis et bloggeurs,
hier j’ai passé mon IRM cérébrale pour savoir où en est ce virus JC.
Mon cerveau n’a pas de nouvelles tâches. Il est totalement stabilisé et protégé par le Tysabri!
Bonne nouvelle!!
Je suis soulagée, même si la neurologue practicienne est navrée qu’on arrête ce traitement.
Que voulez-vous… c’est la vie!
Allez allez, on ne se décourage pas.
Bises de votre 
Mel, rassurée en ce jour.
Tof
14/03/2013 à 22 h 31 min
Bonsoir Mel et tous les autres,
super que l’IRM soit impeccable, c’est une excellente nouvelle. De mon côté, comme je te l’ai dit récemment, l’IRM du 11 février a été impec aussi, aucune nouvelle lésion depuis le début de Tysabri en mai 2011. Du coup, j’ai eu ma visite avec le professeur, la période de 2 ans touchant à sa fin. Et d’un commun accord, nous avons décidé de poursuivre Tysabri, sachant que d’après lui, aucun autre traitement ne pourra le remplacer pour le moment et être aussi efficace. Donc, malgré mon statut positif au JC, on continue et j’ai eu aujourd’hui ma 23ème perfusion. Tout s’est bien passé comme à chaque fois, et j’ai passé à peine 2h30 à l’hosto, entre perfusion et visite de l’interne en neuro.
Parti de chez moi à 13h30, rentré à 17h, que demande le peuple ?
En tout cas, j’espère que ton prochain traitement sera aussi efficace que le Tysa, ce serait bête de replonger dans les poussées en raison d’un risque qui me semble somme toutes assez limité. Le professeur m’a confirmé ce que j’avais vu sur les sites médicaux, à savoir que le risque au regard de la LEMP, qui était de 1/1000 les deux premières années, passe à 5/1000 à partir de la fin de la seconde année. Comme je lui ai répondu, ça laisse 995 chances de passer à travers.
Bonne soirée à tout le monde, et bonne compète à toi, en attendant de te lire.
@ bientôt.
Tof
anna
14/03/2013 à 9 h 00 min
Super nouvelles contente pour toi Mel
Bisous
kosok
13/03/2013 à 17 h 32 min
Génial, superbe nouvelle! Ne t’inquiète pas de mes visites plus espacées car je suis en centre de rééducation sur Berck et donc j’ai beaucoup moins de temps et la connection au web n’est pas toujours extra. Je pense bien à toi Mel et je croise les doigts pour ton championnat
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SENDER
12/03/2013 à 9 h 10 min
merci à vous pour tous ces commentaires; Mon mari a la sclérose en plaques depuis 2005, il était sous Avonex et cela lui a apporté que des désagréments, et ensuite est passé à la copaxone qu il tolère tres bien mais son neurologue vu que mon mari a fait une assez forte poussée, le neurologue va lui faire une nouvelle IRM ce jour 12 mars jour de son anniversaire, et ensuite lui fera 5 Bolus de Solumédrol.
pour que la poussée disparaisse,et son neurologue le tanne pour changer de traitement soit prendre le TYSABRI avec des effets secondaires important ou le comprimé également avec des effets secondaires; mon mari préférerait rester à la Copaxone mais son neurologue en a décidé autrement, svp merci encore de vos commentaires et essayons de voir le bon coté des choses sur cette SEP!!!
Crmz
10/03/2013 à 19 h 16 min
Génial pour l’IRM !
Moi je retourne chez l’ophtalmo dans 15 jours et le neuro dans un mois pour mon check-up annuel. On croise les doigts !
As-tu déjà « choisi » ton ‘nouveau’ traitement? Tu retournes au Copaxone?
Fanfanlatulipe
10/03/2013 à 12 h 12 min
Super pour la bonne nouvelle de tes résultats d’IRM !
Gros bisous.