Chers tous,

Je suis arrivée « at home » et je viens de lire un commentaire qui me touche profondément.

Pour Laure et pour tous ceux qui ont des maladies rares : je pense à vous.

(J’ai trouvé cette photo sur Google)

Mel a envie de lâcher tous ces ballons pour toi Laure!

Je t’embrasse fort

ESPOIR et COMBAT

;-) Mel

Pour les maladies rares - et pour Laure dans Pour les amis bloggeurs! MarcheMaladiesRares

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4 Commentaires

  1. laure

    14/03/2012 à 12 h 35 min

    Merci mel de trouver toujours le temps de passer chez moi, je rentre de chez le kiné pas vraiment heureux de voir les si petits résultats de tous mes efforts et nombreux rdv
    la vie est trop dur de devoir se contenter de se lever et de manger de se faire suivre sans cesse pour une maladie qui ne me lâche pas les bx jours arrivent et je suis encore a attendre un apprt avec un coin jardin ou terrasse
    c’ est long plus de 2 ans c’ est trop plus aucunes activités pour moi, voici 3 jours que je souffre l’ horreur pour marcher pas de courses possible tout devient lourd et gênant de demander a autrui
    je te quitte et te souhaite bcp de courage pour ton nouvel apprt
    de gros bisssssssss qui puisse je intéresser dis moi je vais m’ inscrire lundi a pôle emploi je sais que l’ on risque de refuser de m’ inscrire…. j’ ai des soins réguliers que je ne peux suspendre je suis têtue se rais je entendue.. trop dur a accepter je vais tenter de rédiger une lettre pour signaler des soucis dans mon apprt que de temps pour écrire ou taper la maladie est un enfer je le dis haut et fort et l’ on oublie de dire que je survis le stade atteint en douleur ne me permets plus de faire d’ agir
    pleurer ne sers a rien

  2. mp

    12/03/2012 à 11 h 56 min

    Oui être tous ensemble comme dans cette photo ou dans le clip « d’Orange » dont tu parles précédemment est important pour garder l’espoir, la vitalité et lutter contre tous les maux et gênes qu’engendrent la maladie. Bises Mel et soyons tous ensemble !
    mp

  3. laure

    11/03/2012 à 22 h 54 min

    Merci mel
    c’ est super gentil de me laisser de si jolis ballons je te souhaite courage et vitalité constante pour que tu puisse poursuivre ton chemin fleuri d’ espoir et de projets
    quant a moi j’ attends avec impatience un appart adapté! de gros bisous merci encore de ta gentillesse!
    bonne semaine a toi

  4. timothée mabula

    11/03/2012 à 19 h 38 min

    oui, nous devons tous ensemble exprimer notre solidarité pour ceux qui souffrent des maladies rares.

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