2010 fut une année « maudite » en matière de SEP…
Elle était très rude, et je dirais même plus : extrêmement surprenante sur le plan physique que psychique!
J’ai réussi à m’en « sortir » et – malgré ces « impasses »- j’ai aussi vécu de belles rencontres, de superbes retrouvailles et j’ai aussi chanté et dirigé de magnifiques choses!
JANVIER
- Mal au pied droit qui part en « vrille ». Il part en « équerre » à droite. Bizarrerie! Mon doigt de pied rougit gentiment, mais ne me fait point mal. Je ne m’inquiète pas tant que ça.
FEVRIER
- Mise en place du Bétaféron à l’hôpital.
Le service me propose de participer à un protocole santé pour suivre mensuellement mon évolution. J’accepte volontiers. Analyses de sang.
- Podologue : Semelles orthopédiques
- Nécrose au doigt de pied : j’ai perdu 1/3 de ce pt’it doigt. Le service Dermato a confirmé le lien avec la SEP (perte complète de la sensibilité). Soins infirmiers intenses pendant 15 jours. j’ai douillé à « mort ».
MARS
- Arrêt brutal de l’Interféron. Consultations en Hôpital de jour au service Gastro.
AVRIL
- Poussée : Hospitalisation en Hôpital de jour
MAI
- Essai d’un autre traitement de fond : COPAXONE. Analyses sang toutes les semaines.
JUIN
- Rendez-vous avec un prothésiste pour réaliser une orthèse au doigt de pied. Je la porte tous les jours. Désormais je transporte ma petite boîte avec du talc.
- 18 juin 2010 : AGRESSION dans le métro par des supporters. Vol de tous mes papiers. 20 minutes d’horreur. Je porte plainte. Visionnage pendant 3h de mon agression. Un policier suit mon affaire de très près. (j’ai toujours son N° de portable en cas d’urgence). MERCI à la RATP, à la Police et à l’Hôtel-Dieu pour leur travail. J’ai accepté d’aller jusqu’au bout de mes démarches (attestations des coups et blessures + suivi auprès d’une psychologue).
Je suis soulagée de visionner mon courage à résister. Les gens sur le quai ne m’ont pas aidé. Personne n’a bougé sauf un ado de 14 ans qui a réussi à récupérer mon portable et mes clés de maison.
l’appel du 18 juin de Général de Gaulle m’a fait résonner en moi le mot RESISTANCE !!
JUILLET et AOUT
- Arrêt Copaxone. L’hépatite est de retour. Hospitalisation tous les 15 jours. Fibroscan et analyses complètes.
La décision du STAFF de l’hôpital : reprise du traitement en septembre avec un seuil à ne pas atteindre au niveau des transaminases.
SEPTEMBRE
- 16 septembre : COPAXONE me revoilà!
Bonne nouvelle : Le foie est sauvé!!! Les taux ont chuté par miracle.
- Je participe à l’Ecole de la SEP et décide de vous faire partager !! mes comptes-rendus !!
OCTOBRE
- Poussée. Hospitalisation. Crevée
NOVEMBRE
- Nodule à la thyroïde. Echographie et double cytoponction
DECEMBRE
- IRM cérébrale et médullaire. Une belle et nouvelle lésion apparente.
- Poussée… Hospitalisation à domicile.
L’endocrinienne me donne une bonne nouvelle : le nodule est mou et n’est pas cancéreux!! OUF!!! On ne l’enlève pas!
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QUE 2011 SOIT PLUS SEREINE et que la SEP me lâche un peu
Je vous embrasse tous et @ l’année prochaine!!!
Mel
