Bonjour !
En ce 27 décembre je viens vous déposer des nouvelles.
Je vais mieux! Ouf!
J’ai quelques moments de vertiges (ou sensations de ne pas trop saisir les choses). C’est très certainement « un reste » des perfusions de cortisone.
Je me souviendrai de ces perfusions 3 jours avant Noël.
La SEP a gâché un peu mon énergie .
La cortisone électrise et je n’ai pas pu gérer mon élan d’agressivité!
Je râle, je plume, je bouge, je rougis un peu et PAF….. je suis lasse, crevée, vidée et soufflée…
Il est très délicat de tout gérer (vie quotidienne, tâches ménagères, etc.)
Heureusement que j’ai eu l’aide de mon père et qu’il était disponible !
J’ai reçu plusieurs courriers de la MDPH
Je suis « triste » de ne pas pouvoir obtenir une Prestation Compensatoire Handicap pour une « aide d’urgence ».
Ma famille est à 400 kms de Paname.
Je ne comprends pas POURQUOI les organismes/associations n’accompagnent pas les malades pendant leurs hospitalisation à domicile…!
Je ne peux payer 20€/heure pour une brin de ménage ou accompagnement.
Si vous avez une piste à me donner… je suis toute « OUIE ».
Merci et @ très viiiite !
Mel
beatricea
29/12/2010 à 10 h 23 min
contente que tu ailles mieux…
malheureusement pas de piste à te donner et je comprends aussi ta colère
bisous bonne journée
béa
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guimauve
28/12/2010 à 10 h 27 min
c’est normal d’avoir des coups de gueule avec toute cette cortisone…
tu vas aller de mieux en mieux, il faut juste être patiente (je sais, c’est chi… !)
courage courage et à bientôt j’espère
gros bzzzz
jcn54
28/12/2010 à 9 h 40 min
Bonjour ma P’tite Mel,
Je suis ravi d’apprendre que tu vas mieux et que tu aies pu profiter de Noël avec ton papa!
Je te remercie pour le commentaire sur mon blog, mais tu sais ma chère Mel j’au rais préféré une table plus simple et la présences d’êtres chers disparus, mais bon c’est la vie…
Bisous ma chère P’tite mel, bonne journée et surtout prends bien soin de toi.
JC
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