Bonjour @ tous !
Ces 2 journées étaient pénibles et longues.
Mel ne fait pas souvent des pauses, mais celle-ci, il fallait le « faire », car la santé m’a joué un vilain tour.
J’attendais des résultats importants sur le foie, et je ne voulais pas vous communiquer de fausses nouvelles.
Mardi dernier, comme je vous l’avais indiqué, j’avais rendez-vous chez l’hépatologue pour prendre une décision ferme sur cette histoire d’hépatite :
« L’hépatite n’est pas très importante à nos yeux, mais comme vous avez la SEP, ces soucis hépatiques actuels causeront des séquelles importantes pour votre foie.
Au départ, l’hépatite serait due :
- soit au traitement Copaxone (je suis un cas rare, mais pas la seule)
- soit à une hépatite médicamenteuse,
- soit à une maladie auto-immune du foie (biopsie éventuelle à faire)
l’hépatologue a réuni le staff du service + professeur P. pour me donner une réponse, mon « dossier » étant si délicat.
Vous imaginez mon inquiétude :
« une nouvelle maladie auto-immune ??? C’est pas possible ! Il faut que je vide ma tête pendant ces 24h !!»
…/…./…./….
Le lendemain coup de fil du médecin :
« Toute l’équipe du staff vous donne le feu vert pour reprendre le Copaxone. Vous avez besoin de reprendre un traitement, car vous fatiguez énormément. Il est certain que votre marche n’est pas bonne.»
« Je vous propose de refaire un essai en réalisant des analyses hépatiques. »
« Vous n’avez pas une hépatite aigüe. Je vous conseille de ne prendre aucun médicament au moment de votre injection ».
« Vous êtes très courageuse. J’adresse un courrier à vos 2 neurologues et une copie à votre adresse »
…../…./…..
L’hépatologue donc m’a confirmé qu’il n’y aura pas de biopsie (et donc pas de maladie auto-immune du foie… quel soulagement !
).
C’est une hépatite médicamenteuse ajoutée par la chimio du traitement.
Pas de maladie du foie dans la famille… donc rassurée de ce côté-là aussi !
…./…./….
La vie est un combat de tous les jours.
Ces 24h ont été très difficiles.
J’ai été clair avec moi-même, j’ai accepté ma souffrance et j’ai pris le temps de pleurer.
Je vous embrasse.
Hier j’ai eu un magnifique rendez-vous musical avec un beau projet ! Si j’avais pris la décision de rester chez moi, j’aurais loupé cette rencontre !
Tenez bon, car il est nécessaire de vivre !!
Mel qui pense aussi à vous.
Hélène
08/09/2010 à 21 h 58 min
je viens de recevoir ton message Mel, je t’admire comme tant d’autres, reposes toi bien ma grande
bisous tout doux et apaisant pour une nuit pleine de beaux rêves
Hélène
mamietitine.
08/09/2010 à 21 h 33 min
coucou ma tite douce
je suis contente que tu sois enfin rassurée
tu vas enfin pouvoir décompresser….
Prends soin de toi ma tite douce
Je te fais de gros bisous
et douce soirée
mamietitine
lili
08/09/2010 à 21 h 28 min
La vie n’est pas un long fleuve tranquille pour toi, c’est le moins qu’on puisse dire!!!!
Après cette angoisse de taille ,je me réjouis que tu puisses reprendre ton traitement!!!
Admiration devant ta combativité!!! Je pense fort à toi . Bisous
Handiady
08/09/2010 à 20 h 45 min
Oufff! Nous voilà rassurés! Ceci dit, la question du traitement semble rester ouverte? Bon courage Mel! Bisous!
lafloflo
08/09/2010 à 19 h 18 min
Coucou Mél!
J’aurais du commencer par visiter ton blog au lieu de jouer à Mme Irma avec ma boule de cristal par mail!
Je suis ravie que tu puisses reprendre ton traitement de fond, je sais que cette pause ne te convenait guère.
Repose toi un max, et à bientôt avec ton sourire contagieux!
Flo
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