Bonjour !
Me voici de retour sur la planète du « ché pas quoi »!!
Mon 4ème rendez-vous s’est bien passé avec un résultat Fibroscan un peu plus « avantageux »!
Le médecin ne sait pas trop quoi me répondre… Nous attendons des résultats définitifs bientôt et voir toutes les images.
: Vous êtes un cas… Nous allons ainsi comparer vos problèmes avec d’autres patients.
: Je vous téléphonerai dès que j’aurai les résultats. Vous n’êtes peut-être pas obligée de venir dans 15 jours. Vous avez rendez-vous le 6 septembre avec le docteur R. pour réaliser un bilan final.
: Vous avez parlé au neurologue de votre situation?
: Oui bien sûr!! Je suis contrainte d’arrêter le traitement à cause de cette hépatite.
: Il faut me trouver une solution, car je fatigue
: « Vous avez une mine fatiguée en effet. On va trouver!
: Mais il faut ABSOLUMENT que je sache si je POURRAIS ou non reprendre le traitement Copaxone. Il faut enlever cette cochonnerie.
……./……../……
Les transaminases vont certainement baisser. Et tant mieux!
Mais… tout dépend comment elles diminuent… Si ça descend trop vite… ADIEU Copaxone
Si ça diminue lentement : infection du foie !! J’irai voir un médecin pour LAVER CE FOIE (BOUDIOU !!! 
)
…/…./….
Résultat avec le médecin le 6 septembre
Rv avec le neurologue libéral le 5 octobre
Rv au service neuro de l’hôpital le 15 octobre
…../…/….
Croisons les doigts, mes chers amis... Je maigris un peu car je fais attention à la nourriture : ni trop gras, ni trop salé etc.
La pharmacienne m’a déconseillé de prendre AUCUN comprimé supplémentaire (doliprane, paracétamol) !!!
Alors si j’ai des maux de tête ou autre : « Va te faire traire chez les papous « 
Bises de Mel
kdfr
15/08/2010 à 14 h 19 min
Un petit coucou pour te souhaiter bon courage.
Pas évident ces histoires avec ton foie qui t’obligent à arrêter ton traitement.
Je croise très fort les doigts pour toi !
Bises
canelle49
14/08/2010 à 4 h 12 min
l’humour reste une priorité ici, que du bonheur de pousser la porte de ton blog, tu est un personnage Mel et pour ce qui est de ton envie de faire du théâtre,fonce, il doit bien y avoir une petite troupe pas loin de chez toi ou alors monte une troupe dans ton coin, il y a tant de talents, tel que le tien qui reste enfermé derrière les murs de leur maison!
Bisous, helene
Dernière publication sur air du temps : Un cri d'amour !
jcn54
12/08/2010 à 21 h 54 min
Un dernier p’tit coucou et un gros bisou Mel…
Bonne nuit, fais de beaux rêves… A demain!
Jean Claude
Dernière publication sur Jean Claude's news : Un ange parmi les anges
Annabelle
12/08/2010 à 20 h 10 min
Salut Mel,
des fois ils m’agacent ces médecins « vous êtes un cas ».
Si ya bien un truc que j’ai appris depuis que je côtoie d’autres personnes qui ont la SEP, c’est que chacun d’entre nous est un cas justement. C’est ça la SEP: atypique pour tous !
Ils t’ont prescrit la Copax, justement parce que tu avais des soucis au foie et aujourd’hui ils semblent chercher si la hausse des transaminases est due à la Copax.
Qu’ils ne savent pas grand chose sur un sujet, OK, mais ils ne savent pas admettre leur ignorance: et sur la SEP, ET sur les traitements qu’ils prescrivent.
L’ignorance sur la SEP, j’veux bien comprendre, mais les lacunes sur les effets des ttt, ça, j’comprendrai jamais.
bidoud coupine !
COURAGE
Nabelle
Oops ! Une erreur est survenue.
L'accès au blog est momentanément impossible,
veuillez nous excuser et ré-essayer dans quelques instants.
Retour ou Écrivez-nous si le problème persiste.