Une histoire de 20 minutes qui chamboule

Posté par Mel le 19 juin 2010

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Je ne peux expliquer ce qui m’est arrivé (par respect pour moi-même), mais je refais surface.

Pratiquer la non-violence, je l’ai fait… et ça m’a sauvé…

 Je vous embrasse fort .

 Clin doeilMel

 

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RESISTANCE

Posté par Mel le 18 juin 2010

En ce 18 juin 2010, 

je vous lance l’appel de la resistance à la vie! 

RESISTANCE c’est la voix de l’homme qui PARLE , qui se BAT pour l’homme ! 

Redonner une saveur aux journées quotidiennes difficiles ! 

Avec nous on avance, 

Avec vous je souris

Avec moi le combat continue !

L’aventure commence à l’aurore de chaque matin !

Bises de votre Clin doeilMel !

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Appel du 18 juin 40

Posté par Mel le 18 juin 2010

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De retour!

Posté par Mel le 17 juin 2010

Bonjour les amis bloggeurs!

Je suis de retour, avec de belles images de paysages ! 

Merci de votre fidélité et zests de sourires!

Mel se porte plutôt bien! Quelques difficultés à me remettre en route, et je vous prépare des nouvelles complètes très très bientôt!

@ très vite donc et Belle fin de semaine @ tous!

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Di dooh dahhh

Posté par Mel le 8 juin 2010

Un clin d’oeil!

Vidéo de 2009 !

Mel humoristique!

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Blog en « congés » de 8 jours

Posté par Mel le 8 juin 2010

Je me repose pendant 8 jours… 

Vous pouvez compter sur moi  pour continuer à penser à vous au fil des jours!

Cher internaute, je vous adresse toute mon amitié!

Bonne fin de semaine à tous (on est que mardi.. Langue)

Bon courage et à très très vite!!

Laissez-moi des commentaires!! J’aurai ainsi le plaisir de vous répondre dès mon retour!

Clin doeilMel

 

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Pub de la semaine – VB Beer

Posté par Mel le 6 juin 2010

Une pub pour la bière Australienne VB

avec la participation de l’Orchestre Symphonique de Melbourne.

Qui a bu le plus de bouteilles parmi les instrumentistes???

Clin doeil

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Dancer in the Dark – film de la semaine

Posté par Mel le 6 juin 2010

« Dancer in the dark » Lars Von Trier

Palme d’Or du festival de Cannes 2000 !

Love it, love Bjork and love her life…

Bises de Clin doeilMel

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Myelitetmoi… et vous !

Posté par Mel le 5 juin 2010

 

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Avec une maladie, on peut vivre !

Vivre passionnément et ne se battre seulement qu’avec les feux de la tendresse et vivacité!

La Sclérose en plaques n’est pas une fatalité… Ensemble on peut s’aider!

S’accepter soi-même, vivre au jour le jour, apporter un brin d’espoir.


Découverte de mon quotidien… je parle bien sur de ma maladie mais aussi de la vie de tous les jours.
L’espérance et l’amitié sont les meilleurs armes contre la sclérose en plaques, même si ce n’est pas toujours facile.


Le blog est une mine d’informations avec toutes les adresses nécessaires, les liens vers des organismes, tout ce qui peut apporter de l’aide.

Je parle également de ce que j’aime, mes films préférés, de musiques et n’oublions pas la petite touche d’humour. Merci à tous mes lecteurs/trices qui m’encourage et me soutienne avec tous leurs gentils commentaires


Jetez un coup d’oeil et déposer votre plume chez Mel

 

Myelitetmoi est un combat de tous les jours que je partage avec vous!

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Photo de la semaine

Posté par Mel le 4 juin 2010

Le gâteau offert pour la Fête des Mères!

Maman l’a dégusté illico presto!!

Miam-Miam!

Bises dégustatives!

Clin doeilMel

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!!!! Blog Blog Blog Blog!!!

Posté par Mel le 4 juin 2010

Marie, ne nous quitte pas Triste

@vis à tous  : « Je vous en prie!!! Ne  supprimez pas vos blogs » (ça fait 2 adieux en 1 semaine… je suis un peu triste)

Je peux comprendre qu’écrire vous prends du temps, mais ne vous obligez pas à le remplir quotidiennement!

J’écris assez régulièrement sur mon blog car j’aime!

Il y a des moments où j’arrête un peu, par besoin de repos.

 Alors faites comme moi…. Reposez-vous!

Ne partez pas sur un coup de tête, car vous recevrez un sacré coup de massue pour le  moral!

 Vous êtes libre de choisir, mais réfléchissezpour ne pas fléchir! 

 Grosses bises de votre Clin doeilMel

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Paris Match – interview SEP

Posté par Mel le 4 juin 2010

Parismatch.com, retour à l'accueilParis Match - interview SEP dans !! INFOS SEP !!

Sclérose en plaques, des traitements prometteurs

Sclérose en plaques, des traitements prometteurs

Pr Catherine Lubetzki | Photo Emmanuel Bonnet

 

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Paris Match. Pouvez-vous nous rappeler les caractéristiques de cette maladie neurologique ?
Pr Catherine Lubetzki. Il s’agit d’une pathologie du système nerveux central (cerveau et moelle épinière), liée à un dérèglement du système immunitaire. Elle est caractérisée par une destruction de la gaine de myéline qui entoure les prolongements des neurones (axones) et dont le rôle est de permettre une bonne transmission des informations entre les neurones. Ces atteintes de myéline entraînent des troubles de la transmission de ces informations, ce qui déclenche la survenue de divers symptômes neurologiques, variables selon leur localisation. Une lésion de la gaine située autour du nerf optique induira, par exemple, des troubles de la vision, une autre au niveau de la moelle entraînera des troubles de la marche ou des fuites urinaires… En France, 80 000 personnes (dont le plus souvent des adultes jeunes) sont atteintes par cette maladie. Entre les âges de 20 à 30 ans, c’est la première cause de handicap après les accidents de la route.

Quelles sont les différentes formes de sclérose en plaques (Sep) ?
Dans 20 % des cas, il s’agit d’une pathologie bénigne, tout à fait compatible avec une vie normale. Dans les ­autres, il y a des formes plus ou moins handicapantes. La première, la plus fréquente, est celle qui évolue par “poussées” (avec apparition des troubles neurologiques) qui vont durer trois à quatre semaines. La deuxième forme, qui survient habituellement une quinzaine d’années plus tard, correspond à une deuxième phase de la maladie où les “poussées” vont peu à peu disparaître mais où s’installe un handicap qui évoluera de façon progressive. La troisième forme de sclérose en plaques est dite “progressive primaire”. Elle ne se manifeste pas par “poussées” mais survient d’emblée avec un handicap qui va évoluer en s’aggravant.

Jusqu’à présent comment traite-­t-on ces malades ?
Pour les formes “progressives primaires”, nous n’avons malheureusement pas encore de traitement de fond, mais nous pouvons soulager les symptômes. Pour celles qui évoluent par “poussées”, nous disposons aujourd’hui de produits immunomodulateurs qui luttent contre le dérèglement immunitaire (où les cellules du système de ­défense immunitaire du malade attaquent ses propres constituants de la myéline). Plusieurs médicaments diminuent l’agressivité des “attaquants” (des lymphocytes) : les interférons bêta (il y en a quatre), l’acétate de glatiramère (par voie sous-cutanée ou intramusculaire), le natalizumab (par perfusion mensuelle). Tous ces médicaments ont une efficacité partielle sur la fréquence des “poussées” : de 30 % environ pour les interférons et le glatiramère, de 60 % avec le natalizumab (mais ce dernier entraîne un risque, rare mais non ­négligeable, de complications infectieuses graves).

Où se situent les dernières avancées de la prise en charge de la Sep ?
Il y a eu tout d’abord de très nettes améliorations dans la prise en charge des symptômes. Pour enrayer certains troubles urinaires, par exemple, les malades bénéficient d’un nouveau produit à base de toxine botulique. Pour améliorer la capacité à la marche, un médicament, la fampridine (qui accélère la transmission des influx nerveux), est depuis peu commercialisé aux Etats-Unis et en cours d’évaluation auprès des autorités de santé européennes. En ce qui concerne les traitements de fond, parmi les nombreuses molécules actuellement à l’essai dans le monde, deux pourraient être commercialisées dans un avenir proche (en 2011) : la cladribine et le fingolimod. Ces médicaments ciblent le système immunitaire.

Quels résultats d’études permettent cet optimisme ?
La cladribine a, durant deux ans, fait l’objet d’une étude internationale (Europe et Etats-Unis) chez 1 326 patients. Ils ont été divisés en deux groupes : l’un recevait la cladribine (par voie orale), l’autre un placebo. Résultat : on a observé une diminution de la ­fréquence des “poussées” d’environ 50 % chez les sujets traités. Avec le ­fingolimod, deux sortes d’études ont été réalisées. La première, chez 1 272 personnes, a comparé pendant deux ans l’efficacité de cette molécule à celle d’un placebo. Résultat : dans le groupe traité on a relevé une diminution d’environ 50 % de la fréquence des “poussées”. La seconde étude a comparé l’efficacité du fingolimod à celle d’un interféron classique. Résultat : une nette supériorité du fingolimod. Mais là, comme l’étude n’a duré qu’un an, on ne peut pas encore considérer ces derniers résultats comme définitifs. Avec ces nouveaux médicaments, les risques sont ceux liés à une baisse importante du taux de lymphocytes, donc de complications infectieuses, plus sévères que celles induites par les traitements conventionnels. Mais le plus souvent ces infections peuvent être traitées ­précocement et guéries.

Comment envisagez-vous l’aboutissement de ces études ?
Ces nouveaux traitements pourraient constituer dès 2011 une alternative chez des patients atteints d’une forme sévère. Il s’agit d’une véritable avancée.

Pr Catherine Lubetzki, * Neurologue à l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière, présidente du comité scientifique de l’Arsep, la fondation pour l’aide à la recherche sur la sclérose en plaques (www.arsep.org). Point final

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Les larmes

Posté par Mel le 4 juin 2010

J’écris ceci car j’en ai point parlé sur mon blog

Ne craignez pas les larmes… Pleurez si vous en avez besoin. 

ça m’arrive comme tout le monde!Il y a des moments où l’on craque…

Je ne veux pas que ce soit la journée des pleurs…. Mais acceptez ces larmes de vie!

Les larmes marquent nos émotions, sensibilités! ça fait du bien!

 Bises de Clin doeilMel

ps : Merci Flo!
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Citation de la semaine

Posté par Mel le 3 juin 2010

« La douceur, c’est la plénitude de la force »

Voltaire

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C’est pour ces 2 amies Bloggeuses : Douceur de vivre!

 

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Une magnique rose blanche offerte

Posté par Mel le 3 juin 2010

…par Douceur Intemporelle!

Ouhaou!!! Je suis gatée! Merci ma chère Douceur.

Je t’embrasse de tout coeur!

Bises de Clin doeilMel

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