Les nouvelles de Mel sont annoncées !
Un grand MERCI pour votre soutien ! Je radote, mais que c’est agréable !
L’éclat de vie qui est en vous me réjouis !
J’attaque mon 6ème jour d’injection de COPAXONE. Je me suis renseignée sur le site internet américain. Il propose un programme d’injections sur 7 lieux sur 7 jours. Je devrais relire les « les bottes de 7 lieues »
Message reçu 5 sur 5… à 7 sur 7 !!
(Mel délire… je continue mon histoire)
Les injections sont un peu douloureuses. Ce matin j’ai contacté le service SANOFI pour obtenir un kit complet « Copaxone » avec un stylo injecteur (je le recevrai en fin de semaine ou début de semaine prochaine).
J’ai bien compris les zones d’injection (puisque j’avais commencé un traitement Bétaféron), mais il était difficile de me piquer au niveau de la hanche droite, en utilisant un miroir.
Hier soir j’ai essayé à 2 reprises.
J’ai hélas jeté une seringue, car une partie du produit ne s’était pas infiltrée sous la peau… Je pensais avoir piqué…Le liquide a coulé sur ma jambe ! Pas douée la fille !!
Le 2ème essai fut concluant !
Concentration et maîtrise de soi !
Le site américain copaxone (http://www.copaxone.com/pdf/PrescribingInformation.pdf ) propose d’injecter pour la zone des hanches le produit à l’extrémité et les français au dessus des fesses !! Les Français sont-ils si « vicieux » que ça ?
En tout cas j’adhère au concept américain, car c’est plus pratique.
De toute façon, si je vois un moindre souci, j’en parlerai à mon médecin. Jusqu’ici tout va bien !
J’ai flippé pour la 1ère injection : la bouffée de la zone de piqûre a été importante, mais c’est logique. Donc j’ai dédramatisé !
J’ai moins peur de voir l’aiguille longue et fine. Ce soir j’attaque la hanche gauche et je passe au second cycle de rotation.
C’est la Macarena de Mel !
Mes mauvaises analyses de sang n’inquiètent pas mon neurologue libéral.
C’est lié aux bolus de cortisone. Je lui fais confiance.
Je remercie Flo pour son blog qui permet de comprendre un peu plus sur ce traitement de fond !
Jetez un coup d’oeil à son blog .. floflo !!!!
Allez gardons le courage… un jour ou l’autre on va bien finir par trouver un ANTIDOTE !!!
Bises de Mel
lafloflo
13/05/2010 à 0 h 57 min
Salut Mél, bravo pour tes premières tentatives réussies, tu assures!!
Et merci pour la pub…
Avec le stylo, c’est vraiment les doigts dans le nez, enfin, les seringues dans le graillon quoi!
Bisous et bonne continuation.
Flo
Anonyme
12/05/2010 à 18 h 40 min
bravo ma belle tu te bats bien te fais plein de bisous
paty
11/05/2010 à 23 h 10 min
Bravo Mel quel courage … j’espère que ce traitement va te faire grand bien tu a réussi ton injection j’ai vu l’article plus haut c’est super …. tu es bien plus douée que tu ne crois et surtout bien courageuse moi je sais pas si j’oserai me faire les piqûres brrrr….. je suis contente que tu ais réussi félicitations super mel….. gros gros bisous
Lily
11/05/2010 à 18 h 45 min
Bonsoir ma tite MEL tu es déjà venue chez moi mais sur l’ancien blog mais je vois que tu as trouvé le chemin du nouveau « lol »
Plein de grosses bises pour toi je suis là si tu as besoin de conseils… Merci et à bientôt!
Je suis atteinte de la même pathologie que toi, copaxone est bien supporté dans l’ensemble ne t’inquiète pas..J’y ai déjà goûtée , comme celà fait presque 20 ans que je suis atteinte je ne prends plus qu’IMUREL en comprimés et des bolus de cortisone mais à domicile… Garde courage et la pêche c’est le 3/4 de la guérison enfin de la rémission!
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