BIENVENUE !!
Avec une maladie, on peut vivre !
La Sclérose en plaques n’est pas une fatalité. Ensemble on peut s‘aider!
S’accepter soi-même, vivre au jour le jour, diffuser des informations sur cette maladie, et connaître/comprendre les démarches administratives.
Découvrez mon quotidien : je parle bien sûr de ma maladie mais aussi de la vie de tous les jours avec humour, douleurs, en ajoutant mes passions cinématographiques, sportives, publicitaires et musicales.
L’espérance et l’amitié sont les meilleurs armes contre la sclérose en plaques, même si ce n’est pas toujours facile.
Myelitetmoi est un combat de tous les jours que je partage avec vous!
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Associations et organismes réseau SEP/Handicap
Jean
25/05/2020 à 19 h 22 min
Bonjour,
je profite de votre question sur le Forum ( à laquelle je ne sais pas répondre … ) pour vous signaler l’existence d’un des livres écrits par Catherine Kousmine : La Sclérose en plaques est guérissable . Voici un lien :
https://www.decitre.fr/livres/la-sclerose-en-plaque-est-guerissable-le-choix-de-vivre-9782603005026.html
Je n’ai pas fouillé votre blog, peut-être connaissez-vous déjà ce livre et son auteur ? Je ne suis pas concerné par cette maladie, mais je mets en pratique les conseils d’alimentation du Dr Kousmine depuis longtemps et apparemment les résultats sont là .
Concernant la SEP en particulier, je sais que c’est une maladie qu’il faut soigner à temps si on veut de bons résultats, toutefois je pense que ça vaut toujours la peine de lire ce qu’en dit le Dr Kousmine .
Voilà, en espérant vous rendre service, mes meilleures salutations .
Jean
Kathy
13/04/2018 à 21 h 23 min
Sepastout de venir ici
Separceque l on t aime
Separceque l on veut de tes nouvelles
Separceque tu nous manques
Sepastout de venir ici
Sepasdur de venir te réconforter
Sepasdifficile de venir te lire
Sepasimpossible de te découvrir
Sepastout de venir ici
Sepastout de te dire bonne nuit
Sepastout de te faire des bisous
TAKHMI
11/06/2017 à 0 h 13 min
Coucou Mel
Contente que tu aille mieux, je suis une Sepienne comme toi depuis presque 20 ans maintenant voir plus car cette indésirable a déjà fait parler d’elle épisodiquement pendant mon adolescence. Je connais ton site depuis quelques années et très souvent tu me rends plus humble fasse a la maladie car j’ai une forme plutôt bénigne puisque je marche normalement travaille a plein temps sans séquelles visibles mais les séquelles sensitifs, oculaire et la fatigue physique très présente depuis mes deux dernières pousses me « poussent » a me plaindre car pas habitué a cohabiter avec cette intrus qui m’avait plutôt épargnée depuis et au vu de tes symptômes comparer au miens je considère quelle n’épargne encore car après toutes ces années de maladie je m’en sors encore bien malgré tout. En tout cas je dis chapeau pour ton courage ta soif de vivre ; aussi je suis revenu habiter a Paris ma ville d’origine et je cherche un neurologue ou un service spécialisé qui a fait ses preuves en termes de prise en compte multidisciplinaire de notre pathologie, c’est peut être idéaliste car a part nous shooter avec des bolus de cortisone et nous proposer d’être un cobaye pour une nouvelle molécule, j’ai l’impression qu’ils sont perdus par cette aberration de la nature ????!!!!!
A plus et encore bravo pour ta soif de vivre tu es un exemple !!!!
Hilenia
03/04/2016 à 8 h 28 min
Coucou Mel!
C’est chouette ton blog!
Quel bonheur d’avoir fait ta connaissance hier lors du congrès. Tu transmets la joie de vivre et une très bonne énergie ! Un rayon de soleil!
C’est dommage que j’avais un RV, et que n’ai pas pu rester jusqu’à la fin, j’aimerais rester contact avec toi et aussi avec Ludovic.
Je t’embrasse très fort!
À plus!
florence
06/01/2016 à 22 h 38 min
Bonsoir Mel,
un petit bonsoir, tout mes voeux 2016, je te signale juste que tu mets un lien, c’est vocannonces, sauf que tout est écrit en chinois, voilà , juste pour l’info ma belle…*
je t’embrasse et bon entraînement à la future championne.
Alessandro
31/01/2014 à 18 h 07 min
Bonjour Mel, j’ai découvert ce site un peu par hasard, en recherchant des infos sur le web. J’ai alors découvert que nous avions un parcours assez commun:on m’a aussi diagnostiqué une myélite, avant de poser le diagnostic sep un an et demi plus tard. Ceci dit, pendant des années, madame sep m’a laissé tranquille et j’ai pu mener une vie presque normale jusqu’à l’année dernière. En effet elle a décidé de frapper un grand coup. Aujourd’hui, je suis sous Copaxone, et j’ai du réduire mon activité professionnelle, changer de rythme de vie etc. Pas facile d’avaler la pilule!
Je retourne régulièrement sur ce site, car j’aime la manière dont on y mêle: sérieux, humour, coups de gueule etc.
Félicitations donc pour ce site et ces belles réussites en handy sport. Alessandro de Bruxelles
JOELLE
16/01/2014 à 22 h 58 min
Ne change jamais, Mel, tu es superbe
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Lol toujours en train de chercher la musique
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joëlle
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