Le 2ème traitement pas Bolus : OK !

Posté par Mel le 5 juillet 2009

Merci Clem et Nathalie pour vos messages de soutien!

Ouf!! Les 3 jours sont terminés! C’était assez difficile, car il n’y avait pas de climatisation, ni de ventilateur! Le service neurologie de l’hôpital n’avait plus la clé du local des ventilos! Il faisait tellement chaud! (encore une histoire de « fou », n’est-ce-pas? emoticone)

Le bolus m’a apporté un réconfort, car je me sens mieux! Crevée, il faut reconnaître, mais grâce à ses perfusions, je pourrai passer un très bel été ! 

Le corps s’est adapté plus facilement, et les crises de « démangeaisons » se sont calmées. Les yeux sont un peu perturbés, mais que « voulez-vous »? On ne peut pas TOUT récupérer!!! Rire

Le sommeil est moins pénible. Le 1/2 somnifère est toujours d’actualité… Ce n’est pas si « grave » que ça.

Pendant les 3 jours d’hospitalisation, j’ai eu le plaisir de discuter avec 2 autres patientes SEP, dont une jeune femme qui a chopé cette maladie suite à un vaccin (tétanos). Elle était si rayonnante! Sa fille est violoncelliste, et son mari Basse. On prévoit de se retrouver pour un concert de musique classique (nous avons partagé notre « plaisir d’aimer » René Jacobs!). Le monde est si petit!

Le neurologue m’ a prescrit du MANTADIX (2 comprimé par jour) : un anti-fatigue SEP. Traitement de 4 mois. Ce médicament évite d’attraper tous les virus qui trainent l’hiver (dont la grippe..hihi!!! emoticone). Il est certainement très efficace. Il est préconisé aussi pour les Parkisoniens. 
Le temps se défile, je vous embrasse …. @ plus tard!

Mel Embarasse

 

Prochain RV avec le neurologue le 18 décembre. 

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