Bonjour à tous!
Changement de look, nouvelle mise en page (presque 1h de travail). 
J’espère que cette nouvelle présentation vous est sympathique.
Le rv à l’hôpital du 19 juin s’est bien passé.
Le traitement Bétaféron/Interféron n’est pas encore prescrit. C’est un immense soulagement, car je craignais une chute mémorable de l’immunité!
Le neurologue accepte de me suivre. Prochain rv le 18 décembre. Je lui ai demandé un compte-rendu
: J’en ai envoyé un à votre généraliste.. L’avez-vous reçu?
: Non .
: Mais… vous risquez rien pour votre emploi?
: Non.. je ne pense pas… de toute façon, je suis syndiquée.
:!!!
Bon.. il me reste plus qu’à écrire à mon syndicat pour garantir mes droits. De toute façon, je ne suis pas la seule malade en France! Nous sommes 80 000!!
Je serai de nouveau hospitalisée fin juillet pour 3 jours (perfusion bolus/cortisone).
Rv à prendre auprès de l’hématologue de l’année dernière et examen IRM cérébral et médullaire.
Le médecin m’a prescrit du « Mantadix » pour gérer la fatigue liée à la SEP. Je pourrai ainsi passer un agréable été.
Est-ce que vous connaissez ce médicament ? Si oui, est-ce possible de me donner des détails?
@ plus tard de vous lire. Grosses bises à chacun d’entre vous.
Portez-vous bien!! et Vive la Fête de la Musique!!!
Mel
