Cher(e) internaute de coeur,

Je peux tout à fait utiliser ce terme, car vraiment vous m’apportez bcp de réconfort et confort. On se sent moins seule à combattre contre cette « chose » ou ce « truc » qu’on a chopé un jour, sans le vouloir et sans pouvoir comprendre.

Olivier, la Flo, Camille, et les autres je vous embrasse.

C’est vrai le temps se défile en ce moment. Le mi-temps thérapeutique a enfin débuté il y a une dizaine de jours…. c’est dur, très dur après 9 mois d’arrêt! Les questions des collègues me fatiguent un peu, mais il faut être tenace et surtout en dire le moins possible pour se remettre dans le bain du travail.

Les vertiges sont très importants.. Le corps est très perturbé, surtout pour les transports (métro) : nausées et tout le reste…

Tenons le cap, cher ami. Il le faut car on ne veut pas replonger dans les arrêts maladie!

Je prends mon mal en patience en m’allongeant tous les soirs de 22h à 9h.

Promis, un jour je repondrai à chacun d’entre vous. Ce n’est pas encore le moment, car la fatigue est trop importante.

Merci encore pour votre soutien.

Si à votre tour, vous avez un blog, faites-le moi savoir. je le visionnerai volontiers.

En attendant de vous écrire un nouvel article Je vous embrassade.

Embarasse

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Un commentaire

  1. Vanessa

    17/02/2009 à 2 h 14 min

    Bonjour, moi je commence juste le combat de la myélite. Merci pour ton blog, ton parcours, tes émotions. Je vais surement en faire un aussi. En espérant reprendre le travail rapidement. Je sais pas grand chose a part que je sors de lhopital, jetais 3 jours sous corticoides, jai 1 mois de repos à la campagne. L’irm a révélé 2 lésions. Je sais meme pas si c une myélite de type transversale que jai… Je vais lire en détails ton blog.

    Bises

    Vanessa, 29 ans, Parisienne en repos dans le Périgord (24)

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